Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul AFLOFARM Ibuprofen 200 mg.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Ibuprofen Aflofarm, 200 mg, comprimate filmate Ibuprofen Citiți cu atenție acest prospect înainte de a lua acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău după 3 zile în caz de febră și durere sau 2 zile în caz de răceală sau gripă, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Ibuprofen Aflofarm și pentru ce se utilizează? Ibuprofenul Aflofarm este un medicament analgezic, antipiretic și antiinflamator. Acesta aparține unui grup de medicamente numite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Medicamentul conține ingredientul activ ibuprofen. Indicații pentru utilizarea Ibuprofenului Aflofarm - dureri moderate sau ușoare: dureri de dinți, dureri articulare, dureri musculare, menstruații dureroase, dureri de cap (inclusiv migrene); - dureri asociate cu gripa și răceala; - febră de diverse origini (inclusiv gripă, răceală sau alte boli infecțioase). 2. Informații importante înainte de a lua Ibuprofen Aflofarm Când nu trebuie să luați Ibuprofen Aflofarm - dacă sunteți alergic la ibuprofen, alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv acid acetilsalicilic, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); - dacă ați avut dificultăți de respirație, astm, nas curgător sau urticarie după administrarea de acid acetilsalicilic (cum ar fi aspirina) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, deoarece Ibuprofen Aflofarm poate provoca reacții adverse similare la acești pacienți; - dacă ați avut vreodată o perforație (găurire) în peretele stomacului sau al intestinului în legătură cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - dacă aveți sau ați avut vreodată ulcer gastric și/sau duodenal sau ulcer hemoragic; - dacă aveți insuficiență hepatică sau renală severă; - dacă aveți insuficiență cardiacă severă; - dacă luați alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori COX-2, cum ar fi celecoxib sau etoricoxib; - dacă vă aflați în al treilea trimestru de sarcină; - dacă aveți o tulburare de sângerare (tulburare de coagulare a sângelui); - la copii cu vârsta sub 12 ani. Avertismente și precauții Administrarea de antiinflamatoare/analgezice precum ibuprofenul poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special atunci când este utilizată în doze mari. Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului. În timpul administrării acestui medicament s-au raportat simptome ale unei reacții alergice la ibuprofen, inclusiv dificultăți de respirație, umflarea feței și a gâtului (angioedem) și dureri în piept. Dacă observați oricare dintre aceste simptome, opriți imediat administrarea de Ibuprofen Aflofarm și contactați imediat medicul dumneavoastră sau serviciile medicale de urgență. Înainte de a lua Ibuprofen Aflofarm, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul: - dacă aveți probleme cardiace, cum ar fi insuficiență cardiacă, angină pectorală (durere în piept), ați suferit un atac de cord, o intervenție chirurgicală de bypass coronarian, o boală arterială periferică (circulație sanguină deficitară la nivelul picioarelor din cauza arterelor îngustate sau blocate) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral minor sau accident ischemic tranzitoriu - AIT); - dacă aveți hipertensiune arterială, diabet zaharat, colesterol ridicat, antecedente familiale de boli de inimă sau accident vascular cerebral sau dacă fumați; - dacă aveți anumite afecțiuni ale pielii (lupus eritematos sistemic (LES) sau boală mixtă a țesutului conjunctiv); - dacă aveți afecțiuni ale stomacului și/sau intestinelor (cum ar fi enterita cronică, colita ulcerativă, boala Crohn, care se manifestă, printre altele, prin diaree cronică), afecțiuni ale anusului și rectului, deoarece crește riscul de sângerare gastrointestinală; - dacă aveți probleme cu rinichii și ficatul; - dacă aveți tulburări de coagulare a sângelui (ibuprofenul poate prelungi timpul de sângerare); - dacă aveți astm bronșic sau alergii (actuale sau anterioare), deoarece poate apărea bronhospasm după administrarea acestui medicament; - dacă luați și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori COX-2; - Dacă aveți probleme gastrointestinale, în special dacă aveți peste 65 de ani, trebuie să vă informați medicul despre orice simptome gastrointestinale neobișnuite (în special sângerări sau dureri), mai ales la începutul tratamentului. Ibuprofenul Aflofarm poate fi administrat după consultarea medicului. Acești pacienți trebuie să utilizeze cea mai mică doză eficientă posibilă; - dacă aveți o infecție - vezi secțiunea de mai jos intitulată „Infecții”. Infecții Ibuprofenul Aflofarm poate masca simptomele infecției, cum ar fi febra și durerea. Prin urmare, Ibuprofenul Aflofarm poate întârzia tratamentul adecvat al infecției, crescând potențial riscul de complicații. Acest lucru a fost observat în pneumonia bacteriană și infecțiile bacteriene ale pielii asociate cu varicela. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție și simptomele persistă sau se agravează, consultați imediat medicul dumneavoastră. La pacienții vârstnici, doza poate fi redusă la cea mai mică doză terapeutică posibilă pentru cea mai scurtă perioadă posibilă, pentru a reduce riscul de reacții adverse. Se recomandă prudență la utilizarea Ibuprofen Aflofarm concomitent cu alte medicamente care pot crește riscul de tulburări gastrointestinale sau sângerări, cum ar fi corticosteroizii sau anticoagulantele precum warfarina sau agenții antiplachetari precum acidul acetilsalicilic. Utilizarea simultană și pe termen lung a diferitelor analgezice poate provoca leziuni renale și chiar insuficiență renală (nefropatie rezolută). Reacții cutanate Reacții cutanate grave, cum ar fi dermatita exfoliativă, eritemul multiform, sindromul Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică, reacția adversă la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS) și pustuloza exantematoasă generalizată acută (AGEP), au fost raportate în asociere cu utilizarea ibuprofenului. Dacă manifestați oricare dintre simptomele asociate cu aceste reacții cutanate severe descrise la punctul 4, opriți imediat administrarea de Ibuprofen Aflofarm și solicitați sfatul medicului. Administrarea de medicamente precum Ibuprofen Aflofarm poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Acest risc crește odată cu utilizarea pe termen lung a unor doze mari din acest medicament. Prin urmare, nu trebuie utilizate doze mai mari sau o durată mai lungă de tratament dincolo de durata recomandată. Copii Nu utilizați medicamentul la copii sub 12 ani. Ibuprofen Aflofarm și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Nu luați medicamentele enumerate mai jos împreună cu Ibuprofen Aflofarm. Ibuprofenul Aflofarm poate afecta modul în care acționează alte medicamente sau alte medicamente pot afecta modul în care acționează Ibuprofenul Aflofarm. Trebuie să vă informați medicul dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Medicamente care pot crește sângerările gastrointestinale: - acid acetilsalicilic (utilizat pentru ameliorarea durerii și scăderea febrei, similar aspirinei); - alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - corticosteroizi (medicamente numite steroizi, utilizate pentru tratarea afecțiunilor precum astmul bronșic). Ibuprofenul Aflofarm poate intensifica efectele: - medicamente cu efecte anticoagulante (adică subțierea sângelui și prevenirea formării cheagurilor, cum ar fi aspirina/acid acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina); - litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul depresiei); - metotrexat (un medicament utilizat pentru tratarea unor tipuri de cancer și a artritei reumatoide) articulații). Ibuprofenul Aflofarm poate reduce eficacitatea: - medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale (inhibitori ai ECA, cum ar fi captoprilul, beta-blocante, cum ar fi medicamentele care conțin atenolol, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, cum ar fi losartanul); - diuretice (medicamente care cresc producția de urină); - mifepristonă (medicament pentru avort). Medicamente care pot provoca leziuni renale: - ciclosporină (un medicament utilizat la pacienți după transplant de organe). Nu utilizați Ibuprofen Aflofarm în același timp cu: - cu zidovudină (un medicament utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV), deoarece timpul de sângerare poate fi prelungit; - glicozide cardiace (utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace și al tulburărilor cardiace), deoarece ibuprofenul poate agrava simptomele insuficienței cardiace și poate crește concentrația glicozidelor cardiace din sânge; - antibiotice chinolone, deoarece acestea vor crește riscul de convulsii. Și alte medicamente pot afecta sau pot fi afectate de tratamentul cu Ibuprofen Aflofarm. Prin urmare, consultați întotdeauna medicul sau farmacistul înainte de a utiliza Ibuprofen Aflofarm împreună cu alte medicamente. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi înainte de a lua acest medicament. Sarcină Nu luați Ibuprofen Aflofarm dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca complicații în timpul nașterii. Poate provoca probleme renale și cardiace la copilul nenăscut. Poate crește tendința dumneavoastră și a copilului la sângerare și poate provoca o întârziere sau prelungire a travaliului. Nu utilizați Ibuprofen Aflofarm în primele 6 luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că utilizarea sa este absolut necesară. Dacă tratamentul este necesar în această perioadă sau când încercați să rămâneți gravidă, utilizați cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp posibil. Începând cu săptămâna a 20-a de sarcină, Ibuprofen Aflofarm poate provoca îngustarea unui vas de sânge (canal arterial) din inima copilului sau probleme renale la copilul nenăscut, ceea ce poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios). Dacă tratamentul este necesar mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară. Alăptarea Ibuprofenul trece în laptele matern în cantități mici. Deoarece nu există raportări privind efectele nocive asupra sugarilor, întreruperea alăptării nu este necesară în timpul utilizării pe termen scurt a ibuprofenului în doze utilizate pentru tratarea durerii și febrei. Fertilitate Ibuprofenul Aflofarm poate afecta negativ fertilitatea feminină; acest efect este tranzitoriu și dispare după întreruperea tratamentului. Conducerea și operarea utilajelor Ibuprofenul Aflofarm nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă manifestați somnolență, amețeli sau tulburări de vedere, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Ibuprofen Aflofarm conține zaharoză și sodiu. Zaharoză Medicamentul conține 129,2 mg de zaharoză într-un comprimat. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Sodiu Medicamentul conține 0,35-0,42 mg de sodiu într-un comprimat. Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per comprimat, adică este practic „fără sodiu”. 3. Cum să luați Ibuprofen Aflofarm Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a indicat medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu luați Ibuprofen Aflofarm mai mult de: - 3 zile în caz de durere și febră; - 2 zile în caz de răceală sau gripă. Un medicament pentru administrare orală. Doza recomandată Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani Doza inițială este de 1 până la 2 comprimate, apoi, dacă este necesar, 1 până la 2 comprimate la fiecare 4 până la 6 ore. Comprimatele trebuie luate cu apă. Nu utilizați mai mult de 6 comprimate (1200 mg ibuprofen) pe zi. Utilizarea la copii Nu utilizați la copii sub 12 ani. Vârstnici: nu este necesară ajustarea dozei. Trebuie să utilizați cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor. Dacă simptomele infecției (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează, consultați imediat medicul (vezi pct. 2). Administrarea unei doze mai mari decât cea recomandată de Ibuprofen Aflofarm Dacă ați luat mai mult Ibuprofen Aflofarm decât ar trebui sau dacă un copil a luat accidental acest medicament, contactați întotdeauna medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital pentru a obține un aviz cu privire la posibilele riscuri pentru sănătatea dumneavoastră și sfaturi cu privire la măsurile care trebuie luate într-un astfel de caz. Simptomele pot include greață, dureri de stomac, vărsături (pot fi cu striații de sânge), diaree, dureri de cap și țiuituri în urechi. După administrarea de doze mari, s-au raportat somnolență, agitație, confuzie, comă, convulsii (în principal la copii), insuficiență renală acută sau leziuni hepatice, apnee, scădere bruscă a tensiunii arteriale, ritm cardiac lent sau rapid și fibrilație atrială. Exacerbarea simptomelor de astm poate apărea la pacienții cu astm. Dacă uitați să luați Ibuprofen Aflofarm Continuați să luați medicamentul fără a crește următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la cel mai apropiat spital dacă manifestați: - erupție cutanată, umflare severă a feței, buzelor sau gâtului care îngreunează respirația, vorbirea sau înghițirea, tensiune arterială scăzută, ritm cardiac lent sau rapid, paloare, anxietate, transpirații, amețeli, bronhospasm, pierderea conștienței, stop respirator și cardiac; - sângerări gastrointestinale (vărsături cu sânge sau zaț de cafea, scaune negre sau sânge în scaun); - durere în piept, care poate fi un simptom al unei reacții alergice potențial severe numită sindrom Kounis; - pete roșii, nereliefate, asemănătoare unor ținte sau circulare pe trunchi, adesea cu vezicule centrale, descuamare a pielii și ulcere la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții cutanate severe pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (dermatită exfoliativă, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică); - o reacție cutanată severă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele sindromului DRESS includ erupție cutanată, febră, ganglioni limfatici umflați și o creștere a numărului de eozinofile (un tip de leucocite); - o erupție cutanată roșie, descuamată, cu umflături sub piele și vezicule, localizată mai ales în pliurile pielii, pe trunchi și membrele superioare, însoțită de febră la începutul tratamentului (pustuloză exantematoasă generalizată acută). Pot apărea următoarele reacții adverse Mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 persoane din 1000): - dureri abdominale, greață, indigestie (senzație de constricție în stomac, balonare, eructații, arsuri la stomac, constipație); - dureri de cap; - urticarie, mâncărime; - scotoame, vedere încețoșată, vedere dublă, tulburări de percepție a culorilor. Rare (afectează 1 până la 10 persoane din 10.000): - diaree, flatulență, constipație, vărsături, gastrită; - amețeli, insomnie, oboseală; - agitație, iritabilitate; - umflături. Foarte rare (afectează mai puțin de 1 persoană din 10.000): - ulcer gastric și/sau duodenal; - sângerări gastrointestinale (cauzate de perforarea stomacului sau a peretelui intestinal), uneori fatale, în special la vârstnici; - stomatită ulcerativă; - agravarea simptomelor de colită și boală Crohn; - hipertensiune arterială; - insuficiență cardiacă; - azotemie, hematurie, insuficiență renală, inclusiv insuficiență renală acută, necroză papilară renală, clearance al creatininei scăzut, poliurie, debit urinar scăzut, concentrație serică crescută de sodiu (retenție de sodiu); - depresie, tulburări emoționale; - tinitus, tulburări de auz; - tulburări ale funcției hepatice, în special în timpul utilizării pe termen lung a medicamentului; - reducere semnificativă a numărului tuturor celulelor sanguine (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele simptome sunt: febră, durere în gât, ulcere superficiale ale mucoasei bucale, simptome asemănătoare gripei, oboseală, sângerări nazale sau vânătăi subcutanate (de exemplu, vânătăi, purpură, peteșii); - lupus eritematos sistemic (o boală cronică cauzată de tulburări ale sistemului imunitar, care afectează multe organe); - boală mixtă a țesutului conjunctiv; - rigiditate a gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră, dezorientare (acestea sunt simptome ale meningitei aseptice); - tulburări de conștiență; - reacții de hipersensibilitate severe: umflarea feței, limbii și laringelui, care îngreunează respirația, vorbirea sau înghițirea, dificultăți de respirație, ritm cardiac rapid, scăderea tensiunii arteriale sau șoc, agravarea simptomelor de astm. Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): - pielea devine sensibilă la lumină. Administrarea de medicamente precum Ibuprofen Aflofarm poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Dacă apar oricare dintre simptomele de mai sus, întrerupeți utilizarea și contactați medicul. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Evenimentele adverse pot fi raportate direct către Departamentul de Monitorizare Reacții adverse ale medicamentelor ale Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitive medicale și produse biocide Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varşovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Ibuprofen Aflofarm A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra sub 25°C. A se păstra în ambalajul original. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Ibuprofen Aflofarm? - Substanța activă este ibuprofenul. 1 comprimat filmat conține 200 mg ibuprofen (ibuprofen). - Celelalte ingrediente sunt: hipromeloză, glicolat de amidon sodic tip A, amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal anhidră, gumă arabică, zaharoză, talc, dioxid de titan (E 171), un amestec de ceară de albine albă și ceară carnauba (Capol 1295). Cum arată Ibuprofen Aflofarm și ce conține ambalajul Ibuprofenul Aflofarm este disponibil sub formă de comprimate filmate. Ambalajul medicamentului este: 2 comprimate într-un pliculeț, 10, 20, 30 sau 50 de comprimate, ambalate cu un prospect pentru pacient într-o cutie de carton. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Entitatea responsabilă Farmacia Aflofarm Polonia Sp. z o. o. Strada Partyzancka 133/151 95-200 Pabianice telefon: (42) 22-53-100 Producător Farmacia Aflofarm Polonia Sp. z o. o. Strada Szkolna 31 95-054 Ksawerów Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
