Vandut de liki24.ro
Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Braunovidon, 100 mg/g, unguent (Povidonum iodinatum) Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de a utiliza acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. - Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a fost indicat de medicul dumneavoastră, farmacist sau asistentă medicală. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează sau dacă se agravează, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Braunovidon și pentru ce se utilizează Formă farmaceutică Braunovidon este un unguent pentru aplicare topică pe piele. Conține ingredientul activ povidonă iodată. Se utilizează ca dezinfectant pentru utilizare repetată pe o perioadă specificată de timp. Braunovidon este indicat pentru arsuri ale pielii cauzate de flacără sau lichid fierbinte, ulcere infectate, escare, leziuni superficiale ale pielii infectate care nu prezintă tendință de vindecare cu o reacție inflamatorie sau ulcerații mai profunde, leziuni cutanate purulente (piodermie), boli ale pielii de origine bacteriană sau fungică sau infecții secundare cauzate de același agent care au fost tratate anterior. 2. Informații importante înainte de a utiliza Braunovidon Când nu se utilizează Braunovidon: - dacă sunteți alergic la povidonă iodată sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - în bolile tiroidiene, - în caz de sindrom de dermatită herpetiformă (o boală rară a pielii caracterizată prin arsuri, mâncărime și alte simptome, în principal pe pielea mâinilor, picioarelor, brațelor și feselor), - dacă planificați sau ați terminat recent un tratament cu un izotop radioactiv de iod (până la finalizarea terapiei). - la nou-născuți și sugari cu vârsta de până la 6 luni. Avertismente și precauții: Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de utilizare. Din cauza riscului de arsuri cauzate de iodura de mercur, povidona iodată nu trebuie utilizată concomitent sau după utilizarea de medicamente care conțin derivați de mercur. Nu se recomandă utilizarea regulată a Braunovidon în timpul terapiei cu litiu. Efectul oxidant al iodului de povidonă poate duce la rezultate fals pozitive la unele teste de laborator diagnostic (de exemplu, determinarea hemoglobinei sau glucozei în scaun sau urină utilizând o-toluidină sau rășină de guaiac). Povidona iodată poate interfera cu testele tiroidiene (scintigrafie, testarea iodului legat de proteine, diagnosticul cu iod radioactiv), ceea ce, la rândul său, poate împiedica tratamentul cu iod radioactiv. O nouă scintigramă trebuie efectuată nu mai devreme de 1-2 săptămâni după finalizarea tratamentului cu Braunovidon. - Petele pot fi îndepărtate de pe haine cu apă și săpun. Petele mai dificile pot fi îndepărtate cu o soluție de amoniac lichid sau tiosulfat. Copii Nu se utilizează la nou-născuți, în special la prematuri, și la sugari cu vârsta de până la 6 luni. Braunovidon și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. Povidona iodată reacționează cu proteinele și unii compuși organici, de exemplu componente ale sângelui sau puroiului, ceea ce îi poate reduce eficacitatea. Utilizarea simultană a iodului de povidonă și a medicamentelor care conțin enzime pentru pansarea rănilor provoacă oxidarea componentelor enzimatice, făcându-le ineficiente. Braunovidon nu trebuie utilizat concomitent cu sau la scurt timp după utilizarea produselor pentru îngrijirea rănilor sau a dezinfectanților care conțin mercur, deoarece iodul și mercurul pot reacționa și pot forma substanțe chimice corozive. Braunovidon nu trebuie utilizat concomitent cu substanțe reducătoare, săruri de alcaloizi, acid tanic, acid salicilic, săruri de argint, săruri de bismut, taurolidină și peroxid de hidrogen. Utilizarea concomitentă a Braunovidon nu este recomandată pacienților care primesc terapie cu litiu. Iodul absorbit poate exacerba hipotiroidismul, care, la rândul său, poate fi cauzat de litiu. Braunovidon și sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament. Braunovidon poate fi utilizat în timpul sarcinii până la săptămâna a noua, dacă medicul dumneavoastră consideră că este esențial. Braunovidon nu trebuie utilizat după săptămâna a noua de sarcină și în timpul alăptării, deoarece iodul, inclusiv povidona iodată, traversează bariera placentară și este transferat în laptele matern. Conducerea și operarea utilajelor: Braunovidon nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizează Braunovidon Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Unguentul se aplică de mai multe ori pe zi pe zona de piele care necesită tratament. În faza inițială a tratamentului, pentru a menține efectul antibacterian optim, unguentul trebuie aplicat la fiecare 4-6 ore pe rana infectată sau care supurează. Durata aplicării unguentului Braunovidon depinde de starea clinică a pacientului. Unguentul poate rămâne pe piele mult timp. Pansamentul trebuie schimbat atunci când culoarea maro a unguentului dispare. Pentru ca unguentul să fie eficient, întreaga suprafață a plăgii trebuie acoperită complet. Dacă simțiți că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, consultați medicul. Copii Nu se utilizează la nou-născuți, în special la prematuri, și la sugari cu vârsta de până la 6 luni. Atenție : Culoarea maro a unguentului este o trăsătură caracteristică. Indică prezența iodului disponibil și, prin urmare, eficacitatea acestuia. Decolorarea semnalează necesitatea aplicării unui nou strat de unguent. Este important ca unguentul să acopere întreaga suprafață a pielii infectate, deoarece unguentul Braunovidon are doar un efect antiseptic local. Administrarea unei doze mai mari de Braunovidon decât cea recomandată Dacă luați o doză mai mare decât cea recomandată, consultați imediat un medic. Nu există date privind supradozajul atunci când utilizați medicamentul conform instrucțiunilor și conform instrucțiunilor. Dacă se aplică doze mari pe suprafețe mari de piele, răni sau arsuri, pot apărea simptome de intoxicație cu iod. Dacă luați accidental Braunovidon Dacă înghițiți medicamentul, consultați imediat un medic. Simptome În caz de ingerare accidentală a medicamentului, se va efectua lavaj gastric cu o soluție de amidon sau cu o soluție de tiosulfat de sodiu 5% și, dacă este necesar, se va corecta dezechilibrul hidric și electrolitic. Tratament de urgență, antidoturi Dacă o doză excesivă de Braunovidon este absorbită în timpul îngrijirii plăgilor, nivelurile plasmatice toxice de iod pot fi reduse eficient prin hemodializă sau dializă peritoneală. Tratamentul ulterior depinde de boala de bază și de simptomele supradozajului, cum ar fi acidoza metabolică sau disfuncția renală, și trebuie efectuat în conformitate cu ghidurile generale. Deoarece iodul amplifică hipertiroidismul, rezultatele terapiei tireostatice pot fi întârziate. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, Braunovidon poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Reacții adverse sau simptome importante la care trebuie să fiți atenți și măsuri preventive de luat dacă apar Frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții cutanate în caz de hipersensibilitate (alergie), de exemplu alergie de contact tardivă sub formă de mâncărime, roșeață, vezicule etc. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane): reacții de hipersensibilitate severe (reacții anafilactice) care implică alte organe (de exemplu, piele, sistem respirator, sistem circulator). Dacă apar reacțiile adverse menționate mai sus, întrerupeți utilizarea Braunovidon și consultați imediat medicul. Alte efecte secundare Frecvență necunoscută (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): - efecte nedorite asupra vindecării rănilor și senzații tranzitorii de durere, arsură și căldură în caz de utilizare prelungită; - disfuncție tiroidiană din cauza utilizării pe o suprafață corporală mare sau a utilizării repetate, în special pe zonele cutanate afectate - în astfel de cazuri, este necesară monitorizarea de rutină a funcției tiroidiene; - cazuri de tulburări ale osmolarității serice, tulburări electrolitice, insuficiență renală și acidoză metabolică severă, rezultate din absorbția în organism a unor cantități mari de iod de povidonă. Dacă manifestați orice reacții adverse, vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul. Acestea includ reacțiile adverse nemenționate în acest prospect. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide: Bulevardul Jerozolimskie 181C 02-222 Varșovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl (https://smz.ezdrowie.gov.pl/) Prin raportarea reacțiilor adverse, veți putea obține mai multe informații privind siguranța medicamentului. 5. Cum se păstrează Braunovidon A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Braunovidon? - Substanțe active: povidonă iodată cu 10% iod disponibil. 100 g de unguent conțin 10 g de povidonă iodată. - Excipienți: macrogol 400, macrogol 4000, apă purificată, bicarbonat de sodiu Cum arată Braunovidon și ce conține ambalajul Medicamentul este sub formă de unguent maro. - pentru dimensiunea ambalajului de 20 g: tub de aluminiu cu înveliș interior în HDPE, cu canulă HDPE și capac cu filet HDPE, într-o cutie de carton. - pentru dimensiunile de ambalaj de 100 g și 250 g: tub de aluminiu cu înveliș interior în HDPE, cu canulă HDPE și capac cu filet din polipropilenă, în cutie de carton. Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaje să fie comercializate. Entitatea responsabilă și importatorul B. Braun Melsungen AG Strada Carl-Braun 1 34212 Melsungen Germania Pentru informații mai detaliate, vă rugăm să contactați reprezentantul entității responsabile: Aesculap Chifa Sp. z o. o. Strada Tysiąclecia 14 64-300 Nowy Tomyśl tel. +48 61 44 20 100 fax.+48 61 44 23 936 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
