Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul BETADINE Unguent 30g.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru utilizator Atenție! Păstrați prospectul! Informațiile de pe ambalajul primar sunt într-o limbă străină. Betadină 100 mg/g (10%), unguent Povidonum iodinatum Produsul provine din import paralel.1. Ce este Betadina și pentru ce se utilizează? Unguentul Betadine 100 mg/g este destinat exclusiv utilizării topic. Ingredientul activ, povidonă-iod, este o combinație de iod și polimer de polivinilpirolidonă, care eliberează iod în timp după aplicarea Betadinei. Iodul liber are proprietăți antibacteriene puternice, afectând virusurile, fungii și unele protozoare. Betadina este un dezinfectant. Betadina este utilizată pentru tratamentul local al arsurilor, rănilor, abraziunilor, ulcerelor trofice și infecțiilor pielii. 2. Informații importante înainte de a utiliza Betadine Când nu trebuie utilizată Betadina dacă sunteți alergic la substanța activă povidonă iodată sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); în hipertiroidism; la pacienții cu afecțiuni tiroidiene (în special la persoanele cu gușă nodulară coloidă, gușă endemică și tiroidită Hashimoto); în dermatita herpetiformă a lui Duhring; înainte și după tratamentul cu iod radioactiv și scintigrafie.Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Betadine. Pacienții cu insuficiență renală nu trebuie să utilizeze medicamentul pe termen lung, cu excepția cazului în care este recomandat de un medic. După utilizarea prelungită a medicamentului, trebuie efectuate teste ale funcției tiroidiene. Utilizarea prelungită poate provoca iritații ale pielii, dermatită de contact, reacții alergice și, în cazuri rare, reacții cutanate severe. Dacă apar iritații sau reacții alergice, întrerupeți utilizarea. Nu încălziți medicamentul înainte de a-l aplica pe piele. Pacienții cu afecțiuni tiroidiene nu trebuie să utilizeze medicamentul pe termen lung sau pe suprafețe mari de piele, deoarece iodul absorbit din Betadină poate provoca hipertiroidism. La aceste persoane, medicul lor trebuie să monitorizeze funcția tiroidiană și să adapteze tratamentul individual pentru fiecare pacient. Dacă după tratament apar simptome sugestive pentru hipertiroidism, trebuie efectuate teste ale funcției tiroidiene. Betadina trebuie evitată la pacienții care primesc terapie cu litiu.Copii și tineri La copii, durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă posibil, iar doza cât mai mică posibil. Dacă este necesar, trebuie efectuate teste ale funcției tiroidiene. Copiilor nu li se trebuie permis să înghită medicamentul. Alte medicamente împreună cu Betadine Vă rugăm să spuneți farmacistului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați sau le-ați luat recent, precum și despre medicamentele pe care pacientul intenționează să le ia. Medicamentele care conțin mercur, argint, peroxid de hidrogen, acid benzoic sau taurolidină pot interacționa cu iodura povidonă și, prin urmare, trebuie evitate atunci când sunt utilizate concomitent cu Betadine. În timpul utilizării Betadinei, diverși agenți de diagnostic pot produce rezultate fals pozitive ale testelor de laborator (de exemplu, testele cu toluidină și rășină de guaiac pentru hemoglobină sau glucoză în scaun și urină). Absorbția iodului din Betadină poate interfera cu testele funcției tiroidiene. Utilizarea concomitentă a Betadinei cu unguent enzimatic pentru vindecarea rănilor poate reduce eficacitatea ambelor medicamente. Aplicarea Betadinei pe aceeași zonă de piele sau pe o zonă adiacentă, simultan cu sau imediat după aplicarea medicamentelor antiseptice care conțin octenidină, poate provoca decolorarea temporară a pielii.Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi înainte de a lua orice medicament. În timpul sarcinii și alăptării, Betadina trebuie utilizată numai dacă se stabilește un diagnostic precis și medicamentul este strict indicat. Dacă medicul dumneavoastră decide să utilizeze medicamentul, acesta trebuie să limiteze doza și durata tratamentului, deoarece iodul absorbit poate traversa placenta și poate pătrunde în laptele matern. Utilizarea medicamentului poate provoca hipertiroidism tranzitoriu la făt sau la nou-născut. Poate fi necesară testarea funcției tiroidiene a copilului. Copiii trebuie protejați de situațiile în care ar putea pune medicamentul în gură sau l-ar putea înghiți. Conducerea și operarea utilajelor Utilizarea Betadinei nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizează Betadine Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Pentru utilizare pe piele. Pentru tratamentul infecțiilor: unguentul se aplică o dată sau de două ori pe zi, timp de maximum 14 zile. Pielea afectată trebuie curățată și uscată. Aplicați unguent pe pielea afectată. Se poate aplica un pansament sau un bandaj. Administrarea unei cantități mai mari de Betadine decât cea recomandată Dacă suspectați o supradoză, contactați imediat medicul dumneavoastră. Excesul de iod poate provoca dezvoltarea gușei, hipotiroidismului sau hipertiroidismului. Absorbția iodului de către organism în cazul utilizării repetate a Betadinei pe răni mari sau arsuri poate provoca simptome de intoxicație cu iod, cum ar fi gust metalic în gură, salivație, arsuri sau dureri în gât și gură, iritații și umflarea ochilor, reacții cutanate, indigestie și diaree, insuficiență circulatorie, dificultăți de respirație, edem pulmonar, tulburări metabolice (acidoză metabolică, hipernatremie), insuficiență renală și anurie. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Reacțiile adverse au fost evaluate în funcție de frecvența lor. Rare (afectează până la 10 din 10.000 de persoane) Reacții alergice, dermatită de contact (cu simptome precum roșeață a pielii, vezicule mici și mâncărime a pielii). Foarte rare (afectează mai puțin de 1 persoană din 10.000) Reacție anafilactică (reacție alergică gravă care provoacă, printre altele, dificultăți de respirație, amețeli, tensiune arterială scăzută), hipertiroidism (poate provoca creșterea poftei de mâncare, pierdere în greutate, transpirații, bătăi rapide ale inimii sau neliniște) la pacienții cu boli tiroidiene, angioedem (reacție alergică gravă care provoacă umflarea feței sau a gâtului). Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile) Hipotiroidism (poate apărea după utilizarea prelungită sau intensivă a medicamentului, provocând, de exemplu, oboseală, creștere în greutate, ritm cardiac lent), probleme renale, arsuri chimice ale pielii (pot apărea ca urmare a „acumulării” medicamentului sub pacient în timpul pregătirii pentru intervenția chirurgicală), tulburări electrolitice, acidoză metabolică, insuficiență renală acută, osmolaritate sanguină anormală (pot apărea după utilizarea unor cantități foarte mari de medicament, de exemplu în tratamentul arsurilor). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varșovia, tel.: + 48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Betadine A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. Termen de valabilitate după prima deschidere - 2 ani. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Betadina? Ingredientul activ este iodură de povidonă. Fiecare gram de unguent conține 100 mg de iodură de povidonă. Celelalte ingrediente sunt: bicarbonat de sodiu, macrogol 400, macrogol 4000, macrogol 1000, macrogol 1500, apă purificată. Cum arată Betadine și ce conține ambalajul Unguent maro cu un miros specific. Pachetul conține 30 g de unguent într-un tub de aluminiu cu capac cu filet, într-o cutie de carton. Pentru informații mai detaliate, vă rugăm să contactați entitatea responsabilă sau importatorul paralel. Entitatea responsabilă din Grecia, țara de export: Lavipharm SA Agias Marinas 190 02 Peania, Attica Grecia Producător: Lavipharm SA Agias Marinas 190 02 Peania, Attica Grecia Importator paralel: InPharm Sp. z o. o. Strada Strumykowa 28/11 03-138 Varșovia Reambalat în: InPharm Sp. z o. o. Servicii sp. k. Strada Chełmżyńska 249 04-458 Varșovia Numărul permisului în Grecia, țara de export: 28329/92/95 Numărul permisului de import paralel: 423/12 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
