Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul cremă Daktarin 20 mg (2%), 30 g.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru utilizator Notă: Păstrați prospectul. Informațiile de pe ambalajul primar sunt într-o limbă străină. DAKTARIN, 20 mg/g (2%), cremă Nitrați de miconazol Produsul provine din import paralel. Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a fost indicat de medicul dumneavoastră sau de farmacist. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu există nicio îmbunătățire sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este crema Daktarin și la ce se utilizează? Crema Daktarin conține ingredientul activ miconazol. Miconazolul are proprietăți antifungice împotriva dermatofiților și levurilor, printre altele, și proprietăți antibacteriene împotriva bacilor și cocilor Gram-pozitivi. Miconazolul este, de asemenea, utilizat în tratamentul micozelor infectate secundar. Miconazolul ameliorează de obicei mâncărimea care însoțește adesea infecțiile cu dermatofiți și candida. Mâncărimea dispare de obicei înainte de apariția altor semne de recuperare. Indicații de utilizare Crema Daktarin este indicată pentru tratamentul infecțiilor fungice ale pielii cauzate de dermatofiți, levuri și alte ciuperci, cum ar fi: pecingine, piciorul atletului, piciorul atletului, piciorul atletului, piciorul atletului și piciorul atletului. Datorită efectului antibacterian al Daktarin, crema poate fi utilizată în infecțiile fungice infectate secundar cu bacterii (de exemplu, erupții cutanate de scutec). 2. Informații importante înainte de a utiliza crema Daktarin Când nu se utilizează crema Daktarin: - dacă sunteți alergic la miconazol, la alte medicamente antifungice similare sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - în tratamentul infecțiilor fungice ale scalpului, mucoaselor, unghiilor și ale pielii lezate. Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza crema Daktarin. Dacă apar simptome de alergie sau iritație a pielii, întrerupeți tratamentul și contactați medicul. Evitați contactul cremei Daktarin cu ochii. Crema Daktarin și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau intenționați să le luați. La pacienții care iau anticoagulante orale, cum ar fi warfarina, este necesară monitorizarea efectului anticoagulant. Efectele și reacțiile adverse ale anumitor alte medicamente (de exemplu, agenți antidiabetici orali și fenitoină) pot fi mai severe atunci când sunt administrate împreună cu crema Daktarin. Se recomandă prudență la utilizarea concomitentă a altor medicamente. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Medicul dumneavoastră va evalua riscurile potențiale ale utilizării medicamentului în raport cu beneficiile terapeutice așteptate. Nu s-a stabilit dacă ingredientul activ, miconazolul, trece în laptele matern. Prin urmare, crema Daktarin trebuie utilizată de femeile care alăptează numai la recomandarea medicului. Conducerea și operarea utilajelor Nu s-a observat niciun efect al medicamentului asupra conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor. Crema Daktarin conține 2 mg de acid benzoic în fiecare g de cremă. Acidul benzoic poate provoca iritații locale. Acidul benzoic poate crește riscul de icter (îngălbenirea pielii și a albului ochilor) la nou-născuți (cu vârsta de până la 4 săptămâni). Crema Daktarin conține hidroxianisol butilat Medicamentul poate provoca o reacție cutanată locală (de exemplu, dermatită de contact) sau iritații ale ochilor și mucoaselor. 3. Cum se utilizează crema Daktarin Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dozare Crema Daktarin se aplică pe zonele afectate ale pielii, de obicei de două ori pe zi. Dacă crema Daktarin este utilizată simultan cu pulberea medicamentoasă Daktarin, se recomandă utilizarea ambelor forme ale medicamentului o dată pe zi. Durata tratamentului este de la 2 la 6 săptămâni, în funcție de localizarea și severitatea leziunilor. După ce toate simptomele și leziunile au dispărut, tratamentul trebuie continuat timp de cel puțin o săptămână. Dacă simțiți că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră. Administrarea unei doze mai mari de cremă Daktarin decât cea recomandată Utilizarea prea frecventă a medicamentului poate provoca iritații ale pielii, care de obicei dispare după întreruperea administrării. Contactați imediat medicul dumneavoastră dacă înghițiți accidental medicamentul. Crema Daktarin este destinată exclusiv utilizării pe piele, nu administrării orale. Omiterea utilizării cremei Daktarin Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Întreruperea utilizării cremei Daktarin Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, crema Daktarin poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Frecvența posibilelor reacții adverse enumerate mai jos este definită după cum urmează: foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți). În experiența post-marketing, s-au observat foarte rar următoarele: reacții de hipersensibilitate, inclusiv reacții severe, cum ar fi reacții anafilactice și angioedem, urticarie, dermatită de contact, erupții cutanate, eritem, prurit, dermatită, pete deschise la culoare pe piele, senzație de arsură pe piele, afecțiuni la locul aplicării, inclusiv iritație, arsură, mâncărime, senzație de căldură la locul aplicării cremei Daktarin. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv cele nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistentele medicale. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse la Medicament din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide. Bulevardul Jerozolimskie 181C 02-222 Varșovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează crema Daktarin A nu se păstra la temperaturi peste 25°C. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați crema Daktarin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține crema Daktarin? Substanța activă este nitratul de miconazol. 1 g de cremă conține 20 mg de nitrat de miconazol. - Celelalte ingrediente sunt butilhidroxianisol, acid benzoic, parafină lichidă, oleați de macrogolgliceridă, stearat de macrogol 6 și macrogol 32 glicol, apă purificată. Cum arată crema Daktarin și ce conține ambalajul? Ambalajul medicamentului este un tub care conține 30 g de cremă, plasat într-o cutie de carton. Pentru informații mai detaliate, vă rugăm să contactați entitatea responsabilă sau importatorul paralel. Entitatea responsabilă din Grecia, țara de export: Johnson and Johnson Hellas Consumer SA Aigialeias și Epidavrou 4 Marousi 151 25 Atena, Grecia Producător : Janssen Pharmaceutica NV Turnhoutseweg 30 2340 Beerse, Belgia Importator paralel: Delfarma Sp. z o. o. Sfânta Tereza a Pruncului Isus 111 91-222 Łódź Reambalat în: Delfarma Sp. z o. o. Sfânta Tereza a Pruncului Isus 111 91-222 Łódź Numărul permisului în Grecia, țara de export: 8533/06-02-2007 6792/12-02-2015 Numărul permisului de import paralel: 95/09 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul. Articole similare Boli și afecțiuni, Boli infecțioase și parazitare Piciorul atletului (infecție fungică) - simptome, apariție, tratament pentru ciuperca piciorului și unghiilor Citire 24.12.2021 Frumusețe și cosmetică, Boli infecțioase și parazitare Ciuperca unghiilor - cauze, simptome, tratament Citire 31 ianuarie 2023 Boli infecțioase și parazitare Candidoza – simptome, cauze și tratament al infecțiilor cu candida. Ce dietă trebuie urmată pentru Candida albicans? Citire 2023-10-05
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
