Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul Prospect pentru pacienți: Dicloziaja.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru utilizator Dicloziaja, 11,6 mg/g, gel - Diclofenac dietilamoniu Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. − Păstrați acest prospect pentru a-l putea reciti, dacă este necesar. − Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să contactați farmacistul. − Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. − Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Diclozia și la ce se utilizează? Dicloziaja este un gel care conține diclofenac dietilamoniu, un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu proprietăți analgezice și antiinflamatorii. Datorită bazei sale apoase-alcoolice, gelul are și efecte calmante și răcoritoare. Indicații Adolescenți cu vârsta peste 14 ani – tratament pe termen scurt − tratamentul simptomatic local al durerii din entorse, luxații sau contuzii cauzate de traumatisme contondente Adulți - inflamație posttraumatică a tendoanelor, ligamentelor, mușchilor și articulațiilor, rezultată în urma entorselor, luxațiilor sau vânătăilor − dureri de spate − inflamație limitată a țesuturilor moi, de exemplu tendinită sau cotul tenismenului − forme limitate și ușoare de osteoartrită Dacă după 7 zile nu se observă nicio îmbunătățire sau pacientul se simte mai rău, vă rugăm să contactați medicul. 2. Informații importante înainte de a utiliza Diclozia Când nu se utilizează Diclozia - dacă sunteți alergic la diclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - la pacienții care au prezentat atacuri de astm, urticarie sau rinită acută după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. − la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani, − în ultimele trei luni de sarcină. Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Diclozia. − dacă aveți funcție renală, cardiacă sau hepatică redusă, − dacă pacientul are ulcer peptic activ, − dacă pacientul ia și alte medicamente AINS, − dacă pacientul este mai în vârstă, deoarece riscul de reacții adverse este mai mare, − dacă pacientul este expus la lumina directă a soarelui sau la radiații UV artificiale (solarium). În timpul tratamentului și la două săptămâni după tratament, trebuie evitată expunerea la soare și lumina artificială (solar). Acest medicament trebuie aplicat doar pe pielea intactă (nu aplicați pe pielea bolnavă, deteriorată sau cu răni). Medicamentul poate fi utilizat concomitent cu pansamente neocluzive permeabile la aer, dar nu trebuie utilizat cu pansamente ocluzive etanșe la aer. Evitați contactul gelului cu ochii și mucoasele, nu înghițiți. Trebuie să întrerupeți administrarea de Diclozia dacă apariții erupții cutanate. Diclozia și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. Disponibilitatea sistemică a diclofenacului (cantitatea de diclofenac din sânge) după aplicarea topică este scăzută, deci probabilitatea interacțiunilor cu alte medicamente este scăzută. Evitați utilizarea concomitentă a altor produse pe zona de piele tratată. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcina Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la femeile însărcinate. Acest medicament nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină din cauza posibilității de a dăuna fătului sau de a provoca dificultăți în timpul nașterii. Alăptarea Nu se recomandă utilizarea acestui medicament în timpul alăptării. Conducerea și operarea utilajelor Diclozia nu are nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Diclozia conține propilen glicol (E 1520) Acest medicament conține 50 mg de propilen glicol (E 1520) în fiecare gram de gel. Propilen glicolul poate provoca iritații ale pielii. Diclozia conține o substanță parfumată. Acest medicament conține un parfum care include: alcool benzilic (0,048 mg în fiecare gram de gel), 3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-onă, amilcinamaldehidă, alcool pentilcinamic, alcool anisilic, benzoat de benzil, cinamat de benzil, salicilat de benzil, cinamaldehidă, alcool cinamic, citral, citronelol, cumarină, d-limonen, eugenol, farnesol, geraniol, hexilcinamaldehidă, hidroxicitronelal, hidroximetilpentil ciclohexencarboxaldehidă, izoeugenol, lilial, linalool, metilheptinocarbonat, mușchi de stejar, mușchi de copac. Aceste substanțe pot provoca reacții alergice. În plus, medicamentul poate provoca iritații locale ușoare. 3. Cum se utilizează Diclozia Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani Medicamentul trebuie aplicat local pe piele de trei sau patru ori pe zi, masând ușor. Cantitatea de medicament utilizată trebuie ajustată în funcție de dimensiunea zonei afectate. 2 g până la 4 g (cantitatea de gel cu dimensiuni variabile de la o cireșă la o nucă) este suficientă pentru a aplica pe o suprafață de aproximativ 400 cm² până la 800 cm². Spălați-vă pe mâini după aplicarea medicamentului, cu excepția cazului în care mâinile sunt zona tratată. Evitați contactul cu ochii și gura. Nu utilizați acest medicament mai mult de 14 zile fără a consulta un medic. Consultați un medic după 7 zile de tratament dacă tratamentul este ineficient sau dacă simptomele se agravează. La adolescenții cu vârsta peste 14 ani, medicamentul nu trebuie utilizat mai mult de 7 zile. Dacă produsul necesită utilizare mai mult de 7 zile pentru ameliorarea durerii sau dacă simptomele se agravează, pacientul sau îngrijitorul acestuia trebuie să contacteze un medic. Utilizarea la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani Acest medicament este contraindicat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 14 ani - vezi secțiunea „Informații importante înainte de utilizarea Diclozia”. Persoane în vârstă (peste 65 de ani) Trebuie utilizată doza pentru adulți. Administrarea unei doze mai mari de Diclozia decât cea recomandată Dacă înghițiți accidental medicamentul sau utilizați prea mult, consultați medicul. Supradozajul este puțin probabil după aplicarea topică a acestui medicament. Simptomele supradozajului sunt similare cu cele ale AINS orale (dureri de cap, amețeli, somnolență, dureri abdominale, greață, vărsături). Dacă uitați să luați Diclozia Luați următoarea doză conform programării. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Unele reacții adverse rare sau foarte rare pot fi grave. Dacă manifestați oricare dintre reacțiile adverse enumerate mai jos, întrerupeți utilizarea medicamentului și adresați-vă medicului dumneavoastră: - Rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane care iau acest medicament): dermatită buloasă (erupție cutanată cu vezicule) Foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10.000 de persoane care iau acest medicament): urticarie și alte reacții de hipersensibilitate, astm (dificultăți de respirație, dificultăți de respirație), angioedem (umflarea feței, buzelor, limbii, gâtului și laringelui) Alte reacții adverse în ordinea frecvenței Frecvente (afectează mai puțin de 1 din 10 persoane care utilizează acest medicament): erupție cutanată tranzitorie, eczemă, eritem, dermatită (inclusiv dermatită de contact), prurit Foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10000 de persoane care iau acest medicament): reacții de fotosensibilitate, erupție cutanată cutanată Posibilitatea apariției reacțiilor adverse sistemice (de exemplu, reacții adverse gastrointestinale, cum ar fi ulcerele stomacale sau reacții adverse la nivelul sistemului nervos, cum ar fi amețelile sau durerile de cap) nu poate fi exclusă atunci când medicamentul este aplicat pe suprafețe extinse de piele sau în timpul utilizării pe termen lung. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varșovia, tel.: + 48 22 49 21 301. fax: + 48 22 49 21 309, site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Diclozia A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii. A se păstra sub 25°C. A nu se refrigera sau congela. Termen de valabilitate după prima utilizare: 2 ani Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Diclozia? Substanța activă este diclofenacul sub formă de diclofenac dietilamoniu. 1 g de Dicloziaja conține 11,6 mg de diclofenac dietilamoniu, echivalent a 10 mg de diclofenac sodic. - Celelalte ingrediente sunt: carbomer 5984, dietanolamină, macrogol cetostearilic eter 20, cocosilcaprilocaprat, alcool izopropilic, propilen glicol (E 1520), parafină lichidă ușoară, parfum (3-metil-4-(2,6,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-onă), amilcinamaldehidă, alcool pentilcinamic, alcool anasonic. Benzoat de benzil, Cinamat de benzil, Salicilat de benzil, Cinamaldehidă, Alcool cinamic, Citral, Citronelol, Cumarină, d-Limonen, Eugenol, Farnesol, Geraniol, Hexil cinamaldehidă, Hidroxicitronelal, Hidroximetilpentil ciclohexencarboxaldehidă, Izoeugenol, Lilial, Linalool, Metilheptinoil carbonat, Mușchi de stejar, Mușchi de copac), Apă purificată. Cum arată Dicloziaja și ce conține ambalajul Diclozia este un gel omogen, alb sau aproape alb, cu miros caracteristic, disponibil în tuburi de aluminiu a câte 40 g, 50 g, 100 g, cu capac cu filet din PE, într-o cutie de carton. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul ZIAJA Ltd. Fabrică de producție de medicamente sp. z o. o. Strada Jesienna nr. 9, 80-298 Gdańsk Polonia Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri: Polonia, Republica Slovacă, Republica Cehă: Dicloziaja Data ultimei actualizări a prospectului: 28/04/2022 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
