Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul etodal-zel-01-gg-50g.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Etodal, 100 mg/g, gel etofenamatum Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Etodal și pentru ce se utilizează Etodal este un medicament care conține ingredientul activ etofenamat. Etofenamatul aparține grupei de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aplicat topic, este absorbit prin piele și se acumulează în țesuturile inflamate. Indicații de utilizare • Leziuni contondente precum: vânătăi, entorse, întinderi ale mușchilor, tendoanelor și articulațiilor; • Boală degenerativă a coloanei vertebrale, a articulațiilor genunchiului și umărului; • Reumatism extraarticular: - durere în regiunea lombo-sacrală, - modificări patologice ale țesuturilor moi periarticulare, adică inflamația bursei sinoviale, tendoanelor, tecilor tendinoase, capsulelor articulare (așa-numita articulație congelată), - epicondilită. Etodal este indicat pentru utilizare la adulți. 2. Informații importante înainte de a utiliza Etodal Când nu trebuie utilizat Etodal: - dacă sunteți alergic la etofenamat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - în trimestrul al treilea de sarcină. Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Etodal. Nu utilizați Etodal pe leziuni ale pielii sau leziuni inflamatorii eczematoase, sau pe mucoase sau ochi. Nu aplicați acest medicament pe gură. Spălați-vă pe mâini după aplicarea medicamentului, cu excepția cazului în care mâinile sunt zona tratată. În timpul tratamentului și timp de două săptămâni după tratament, evitați expunerea zonelor tratate la soare sau la solar. Pacienții care suferă de astm, boală obstructivă cronică a căilor respiratorii, febră de fân sau umflarea cronică a mucoasei nazale (așa-numiții polipi nazali) sau infecție respiratorie cronică, în special în asociere cu simptome asemănătoare febrei de fân, pot utiliza Etodal numai dacă se respectă anumite precauții și numai sub strictă supraveghere medicală. Evitați utilizarea Etodal pentru perioade lungi de timp și pe suprafețe mari ale corpului. Copii și tineri Utilizarea la copii și adolescenți nu este recomandată din cauza datelor clinice insuficiente la aceste grupuri de pacienți. Etodal și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Etodal poate fi utilizat în primul și al doilea trimestru de sarcină după ce medicul a evaluat raportul beneficiu-risc. Etodal nu trebuie utilizat în timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină. Etofenamatul trece în laptele matern într-o mică măsură. Mamele care alăptează trebuie să evite utilizarea pe termen lung a Etodal. Nu aplicați medicamentul pe sâni. Conducerea și operarea utilajelor Nu s-au efectuat studii privind efectul Etodal asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, deoarece acest medicament se administrează topic, se așteaptă să nu aibă nicio influență sau să aibă o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Etodal conține propilen glicol. Propilen glicolul poate provoca iritații ale pielii. 3. Cum se utilizează Etodal Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza recomandată Aplicați gelul pe zona afectată și masați ușor până la absorbția completă. În funcție de dimensiunea zonei afectate, aplicați o bandă de medicament de 5 până la 10 cm. Utilizați Etodal de maximum 3 până la 4 ori pe zi. Tratamentul afecțiunilor reumatice durează de obicei 3 până la 4 săptămâni, iar al leziunilor contondente (de exemplu, leziuni sportive) - până la 2 săptămâni. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 7 zile, contactați medicul. Nu utilizați medicamentul mai mult de 2 săptămâni fără a consulta medicul. Utilizarea la copii și adolescenți Nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți. Administrarea unei doze mai mari de Etodal decât cea recomandată Supradozajul după administrare topică este puțin probabil. Dacă se utilizează întregul tub de Etodal și acesta acoperă întregul corp într-o perioadă scurtă de timp, pot apărea dureri de cap, amețeli și disconfort epigastric. Dacă se întâmplă acest lucru, medicamentul trebuie clătit de pe piele cu apă. Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați accidental medicamentul, consultați imediat un medic. Dacă uitați să luați Etodal Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Au fost raportate următoarele reacții adverse: Afecțiuni ale pielii și țesutului subcutanat Mai puțin frecvente (apar la mai puțin de 1 din 100, dar la mai mult de 1 din 1000 de persoane care iau acest medicament): - eritem, arsuri ale pielii. Foarte rare (apar la mai puțin de 1 din 10.000 de persoane care iau acest medicament): - dermatită (mâncărime severă, erupție cutanată, umflare, erupție buloasă). Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): - reacție de fotosensibilizare. Reacțiile adverse enumerate mai sus dispar de obicei rapid după întreruperea administrării medicamentului. Tulburări ale sistemului imunitar Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): - hipersensibilitate (reacții alergice nespecifice și anafilaxie, reactivitate respiratorie crescută care duce la astm, exacerbarea astmului, bronhospasm sau dispnee sau diverse afecțiuni cutanate, inclusiv diverse tipuri de erupții cutanate, prurit, urticarie, angioedem și, mai rar, leziuni cutanate exfoliative și buloase (inclusiv necroliză epidermică și eritem multiform)). Dacă apar astfel de simptome, ceea ce este posibil chiar și după prima administrare, pacientul trebuie să solicite imediat asistență medicală. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varșovia, tel. + 48 (22) 49 21 301, fax + 48 (22) 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Etodal A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25°C. Perioada de valabilitate după prima deschidere: 2 ani. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Etodal? Substanța activă este etofenamatul. 1 g de gel conține 100 mg de etofenamat. - Celelalte ingrediente sunt: propilen glicol, macrogol 400, macrogol oleocetilic eter, hidroxid de sodiu, carbomer 980, alcool izopropilic, apă purificată. Cum arată Etodal și ce conține ambalajul Etodal este un gel limpede, incolor până la ușor gălbui, cu un miros caracteristic de alcool izopropilic. Ambalaj: tub de aluminiu cu membrană, acoperit la interior cu lac epoxi-fenolic, cu capac din polietilenă prevăzut cu dispozitiv de perforare, conținând 50 g sau 100 g de gel, în cutie de carton. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul ZIAJA Ltd. Fabrică de producție de medicamente sp. z o. o. Strada Jesienna nr. 9 80-298 Gdańsk Polonia Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri: Polonia: Etodal Republica Cehă: Etodal Informații suplimentare Înainte de utilizare, citiți prospectul, care conține indicații, contraindicații, date despre efectele adverse, dozaj și informații privind utilizarea medicamentului sau consultați un medic sau farmacist, deoarece orice medicament utilizat necorespunzător poate reprezenta o amenințare la adresa vieții sau sănătății dumneavoastră. Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
