Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul Meloxicam Apteo Med 7,5 mg.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Meloxicam APTEO MED, 7,5 mg, comprimate Meloxicamum Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. − Păstrați acest prospect pentru a-l putea reciti, dacă este necesar. − Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să contactați farmacistul. − Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. − Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Meloxicam APTEO MED și pentru ce se utilizează? Meloxicam APTEO MED conține substanța activă meloxicam. Meloxicamul aparține unui grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), care sunt utilizate pentru a reduce inflamația și durerea la nivelul articulațiilor și mușchilor. Meloxicam APTEO MED se utilizează: − pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al exacerbărilor osteoartritei, artritei reumatoide sau spondilitei anchilozante (cunoscută și sub numele de boala Bechterew). 2. Informații importante înainte de a utiliza Meloxicam APTEO MED Când nu trebuie utilizat Meloxicam APTEO MED: − La pacientele aflate în ultimele trei luni de sarcină − La copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani - Dacă sunteți alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) - Dacă sunteți alergic la aspirină sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) - Dacă ați prezentat oricare dintre următoarele simptome după administrarea de aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): − respirație șuierătoare, senzație de apăsare în piept, dificultăți de respirație (astm) − obstrucție nazală cauzată de umflarea mucoasei nazale (polipi nazali) − erupție cutanată (urticarie) - umflare bruscă a pielii sau a mucoaselor, cum ar fi umflarea din jurul ochilor, feței, buzelor, gurii sau gâtului, care poate îngreuna respirația (angioedem) − Dacă pacientul a prezentat următoarele după terapia anterioară cu AINS: − sângerare din stomac sau intestine − perforarea stomacului sau a intestinelor - Dacă aveți în prezent ulcer peptic sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor - Dacă ați avut ulcer sau sângerare la stomac sau intestin (ulcer peptic sau sângerare care a apărut de două sau mai multe ori) - Dacă aveți probleme hepatice severe − La pacienții nedializați cu insuficiență renală severă - Dacă ați avut recent sângerări la nivelul creierului (sângerare cerebrovasculară) - Dacă ați avut alte probleme de sângerare - Dacă aveți insuficiență cardiacă severă − Dacă aveți intoleranță la unele zaharuri - produsul conține lactoză (vezi și Meloxicam APTEO MED conține lactoză monohidrat) Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră. Avertismente și precauții Avertismente Administrarea de medicamente precum Meloxicam APTEO MED poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Acest risc este crescut odată cu utilizarea pe termen lung a dozelor mari. Nu trebuie utilizate doze mai mari și durate mai lungi de tratament. decât este recomandat (vezi punctul 3). Dacă aveți probleme cardiace, ați suferit un accident vascular cerebral sau credeți că ați putea fi expus riscului de a dezvolta aceste afecțiuni, trebuie să discutați despre tratamentul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu, când: − pacientul are tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială) − aveți niveluri ridicate de zahăr în sânge (diabet) − aveți niveluri crescute de colesterol în sânge (hipercolesterolemie) − pacientul fumează tutun Trebuie să întrerupeți imediat administrarea de Meloxicam APTEO MED dacă observați sângerări (care provoacă scaune cu consistență smoală) sau ulcerații ale tractului digestiv (care provoacă dureri abdominale). În cazul utilizării Meloxicam APTEO MED s-au raportat erupții cutanate potențial letale (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), care apar inițial sub formă de puncte roșiatice sau pete circulare pe trunchi, adesea cu vezicule centrale. Alte simptome care pot fi observate includ ulcere la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați). Aceste erupții cutanate potențial letale sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate evolua spre vezicule extinse sau dezlipire de piele. Cel mai mare risc de a dezvolta... Reacțiile cutanate severe apar în primele săptămâni de tratament. La pacienții care au dezvoltat sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică toxică în timpul tratamentului cu Meloxicam APTEO MED, tratamentul cu meloxicam nu trebuie reluat. Dacă apar o erupție cutanată sau simptomele menționate mai sus, opriți administrarea de Meloxicam APTEO MED și solicitați imediat sfatul medicului, informându-vă medicul că luați acest medicament. Meloxicam APTEO MED nu este recomandat pentru tratamentul crizelor acute de durere. Meloxicam APTEO MED poate masca simptomele unei infecții (de exemplu, febră). Dacă suspectați că aveți o infecție, adresați-vă medicului dumneavoastră. Precauții de utilizare Din cauza necesității de a vă modifica tratamentul, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a începe să utilizați Meloxicam APTEO MED în cazul: − dacă ați avut vreodată esofagită, gastrită sau orice altă boală a sistemului digestiv, de exemplu boala Crohn sau colită ulcerativă, − creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), − utilizarea la persoanele în vârstă, − boli de inimă, ficat sau rinichi, − niveluri ridicate de glucoză (zahăr) în sânge (diabet), - reducerea volumului sanguin circulant (hipovolemie), care poate apărea în caz de pierdere majoră de sânge sau arsuri, intervenții chirurgicale sau aport scăzut de lichide, - intoleranță la unele zaharuri diagnosticată de un medic din cauza faptului că medicamentul conține lactoză, − niveluri ridicate de potasiu în sânge, diagnosticate anterior de un medic. În cazurile menționate mai sus, medicul dumneavoastră va monitoriza rezultatele tratamentului dumneavoastră. Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua Meloxicam APTEO MED. Meloxicam APTEO MED și alte medicamente Meloxicam APTEO MED poate afecta modul în care acționează alte medicamente, iar alte medicamente pot afecta modul în care acționează Meloxicam APTEO MED. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. În special, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: − alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) − săruri de potasiu – utilizate pentru tratarea nivelurilor scăzute de potasiu din sânge − tacrolimus – utilizat după transplantul de organe − anticoagulante − medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (medicamente trombolitice) − medicamente utilizate în bolile de inimă și rinichi − corticosteroizi (de exemplu, utilizați pentru reacții antiinflamatorii sau alergice) − ciclosporină – utilizată după transplantul de organe sau în cazul unor afecțiuni severe ale pielii, artrită reumatoidă sau sindrom nefrotic − deferasirox – utilizat pentru tratamentul supraîncărcării cu fier după transfuzii frecvente de sânge − diuretice – medicul dumneavoastră vă poate monitoriza funcția renală dacă luați diuretice - medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (de exemplu, beta-blocante, inhibitori ai ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II) − litiu – utilizat în tratamentul bolilor mintale − inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) – utilizați pentru tratarea depresiei − metotrexat – utilizat pentru tratamentul cancerului sau al bolilor de piele severe necontrolate și al artritei reumatoide active − pemetrexed – utilizat în tratamentul cancerului − colestiramină – utilizată pentru reducerea nivelului de colesterol − trimetoprim - utilizat pentru tratarea infecțiilor tractului urinar − Medicamente antidiabetice orale (sulfoniluree, nateglinidă) – utilizate pentru tratamentul diabetului. Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze periodic glicemia pentru a depista hipoglicemia. Dacă aveți vreo îndoială cu privire la utilizarea Meloxicam APTEO MED, consultați medicul sau farmacistul. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcină Nu luați Meloxicam APTEO MED dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca complicații în timpul nașterii. Meloxicam APTEO MED poate provoca probleme renale și cardiace la copilul nenăscut. Poate crește tendința dumneavoastră și a copilului la sângerare și poate provoca o întârziere sau prelungire a travaliului. Meloxicam APTEO MED nu trebuie utilizat în primele 6 luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră absolut necesar. Dacă tratamentul este necesar în această perioadă sau în timp ce încercați să concepeți, trebuie utilizată cea mai mică doză posibilă pentru cel mai scurt timp posibil. Începând cu săptămâna a 20-a de sarcină, Meloxicam APTEO MED poate cauza probleme renale la copilul nenăscut dacă este administrat mai mult de câteva zile - acest lucru poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau la îngustarea vasului de sânge (ductus arterial) din inima copilului. Dacă tratamentul este necesar mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară. Alăptarea Meloxicam APTEO MED nu este recomandat femeilor care alăptează. Fertilitate Acest medicament aparține unui grup de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) care pot afecta fertilitatea feminină. Acest efect este temporar și dispare după oprirea tratamentului. Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau aveți probleme la a rămâne gravidă, spuneți medicului dumneavoastră că luați Meloxicam APTEO MED. Conducerea și operarea utilajelor Tulburări de vedere, inclusiv vedere încețoșată, somnolență, amețeli sau alte tulburări ale sistemului nervos central, pot apărea după administrarea de Meloxicam APTEO MED. Dacă apar aceste simptome, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Meloxicam APTEO MED conține lactoză monohidrat Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Meloxicam APTEO MED conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică este practic „fără sodiu”. 3. Cum se utilizează Meloxicam APTEO MED Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza recomandată este de 1 comprimat zilnic. Nu depășiți 7,5 mg zilnic. Pacientul nu poate utiliza medicamentul mai mult de 7 zile fără a consulta un medic. Utilizarea la copii și adolescenți Meloxicam APTEO MED nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani. Dacă simțiți că efectul Meloxicam APTEO MED este prea puternic sau prea slab sau dacă nu simțiți nicio îmbunătățire după câteva zile, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamentul se administrează pe cale orală. Doza zilnică totală trebuie administrată o dată cu apă sau alt lichid în timpul mesei. Linia mediană de pe comprimat are rolul doar de a facilita ruperea pentru a facilita înghițirea și nu de a-l diviza în doze egale. Administrarea unei doze mai mari de Meloxicam APTEO MED decât cea recomandată Dacă ați luat mai mult Meloxicam APTEO MED decât ar trebui sau suspectați un supradozaj, contactați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgență al celui mai apropiat spital. Simptomele supradozajului cu AINS sunt de obicei limitate la: − slăbiciune (senzație de lipsă de energie) − somnolență − greață și vărsături − durere în zona stomacului (epigastru). Aceste simptome dispar de obicei după ce încetați să luați Meloxicam APTEO MED. Este posibil să aveți sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor (sângerare gastrointestinală). Intoxicația severă poate duce la reacții adverse grave ale medicamentului (vezi și pct. 4): − creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială) − insuficiență renală acută − disfuncție hepatică − respirație superficială sau stop respirator (depresie respiratorie) − pierderea conștienței (comă) − crize epileptice (convulsii) − insuficiență circulatorie acută (colaps cardiovascular) − stop cardiac − reacții alergice imediate (hipersensibilitate), inclusiv: − leșin − dificultăți de respirație − reacții cutanate Dacă uitați să luați Meloxicam APTEO MED Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Luați următoarea doză la ora programată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Întrerupeți administrarea de Meloxicam APTEO MED și consultați imediat un medic sau cel mai apropiat spital dacă: Orice reacții alergice (de hipersensibilitate), care se pot manifesta după cum urmează: - reacții cutanate precum mâncărime (prurit), apariția de vezicule și descuamarea pielii, care pot pune viața în pericol (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), leziuni ale țesuturilor moi (leziuni ale mucoasei) sau eritem multiform (vezi pct. 2). Eritemul multiform este o reacție alergică cutanată severă care provoacă pete, umflături roșii sau violete sau vezicule pe piele. De asemenea, poate afecta gura, ochii și alte zone umede ale corpului. - umflarea pielii sau a membranelor mucoase, cum ar fi umflarea din jurul ochilor, feței și buzelor, gurii sau gâtului, care poate cauza dificultăți de respirație, umflarea gleznelor și picioarelor (edem al membrelor inferioare) − dificultăți de respirație sau criză de astm − Hepatită. Aceasta poate provoca simptome precum: − îngălbenirea pielii și a ochilor (icter) − dureri abdominale − pierderea poftei de mâncare Orice reacții adverse de la nivelul tractului gastrointestinal, în special: − sângerare (care provoacă scaune cu aspect țărânos) − ulcerație a tractului digestiv (care provoacă dureri abdominale). Sângerările gastrointestinale, formarea ulcerelor sau perforația pot fi uneori severe și potențial fatale, în special la vârstnici. Dacă ați avut anterior probleme digestive din cauza utilizării pe termen lung a AINS, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră, în special dacă sunteți în vârstă. Medicul dumneavoastră vă poate monitoriza progresul. Reacții adverse generale ale medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) Unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) pot fi asociate cu un risc ușor crescut de blocare a arterelor (cheaguri arteriale), de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special atunci când sunt utilizate în doze mari și pentru perioade lungi de timp. În asociere cu tratamentul cu AINS au fost raportate edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Cele mai frecvente reacții adverse observate privesc tractul gastrointestinal (tulburări gastrointestinale): − ulcer gastric și duodenal − perforarea peretelui intestinal sau sângerări gastrointestinale (uneori fatale, în special la vârstnici). Următoarele reacții adverse au fost raportate după administrarea de AINS: − greață (senzație de rău) și vărsături − scaune moi (diaree) − flatulență cu eliminarea gazelor − constipație − indigestie (dispepsie) − dureri abdominale − scaune smocate din cauza sângerărilor gastrointestinale − vărsături cu sânge − stomatită ulcerativă − exacerbarea inflamației gastrointestinale (de exemplu, exacerbarea colitei sau a bolii Crohn) Gastrita a fost observată mai rar. Reacții adverse ale meloxicamului – substanța activă din Meloxicam APTEO MED Foarte frecvente: apar la mai mult de 1 din 10 pacienți − tulburări gastrointestinale, cum ar fi indigestie (dispepsie), greață (senzație de rău) și vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, scaune moi (diaree) Frecvente: apar la 1 până la 10 pacienți din 100 − dureri de cap Mai puțin frecvente: apar la 1 până la 10 pacienți din 1000 − amețeli (senzație de leșin) − senzație de amețeală sau rotire (de origine labirintică) − somnolență (senzație de somnolență) − anemie (reducerea concentrației pigmentului roșu din sânge - hemoglobină) − creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială) − înroșirea feței (roșeață temporară a feței și gâtului) − retenție de sodiu și apă − niveluri crescute de potasiu (hiperkaliemie). Aceasta poate duce la simptome precum: − tulburări de ritm cardiac − palpitații (când pacientul simte că inima îi bate mai mult decât de obicei) − slăbiciune musculară − eructație (regurgitarea alimentelor din stomac în esofag) − gastrită − sângerări gastrointestinale − inflamația mucoasei orale − reacții alergice imediate (hipersensibilitate) − mâncărime − erupție cutanată − umflare cauzată de retenția de lichide, inclusiv umflarea gleznelor/picioarelor (edem al membrelor inferioare) - umflare bruscă a pielii sau a mucoaselor, cum ar fi umflarea din jurul ochilor, feței, buzelor, gurii sau gâtului, care poate cauza dificultăți de respirație (angioedem) − Modificări temporare ale testelor funcției hepatice (de exemplu, niveluri crescute ale enzimelor hepatice, cum ar fi aminotransferazele, sau niveluri crescute ale pigmentului biliar, bilirubina). Medicul dumneavoastră poate detecta aceste modificări printr-o analiză de sânge. − rezultate anormale ale testelor de laborator ale funcției renale (de exemplu, creșterea nivelului de creatinină sau uree) Rare: apar la 1 până la 10 pacienți din 10.000 − tulburări de dispoziție − coșmaruri − tulburări ale hemoleucogramei, inclusiv: − frotiu de sânge anormal − scăderea numărului de globule albe (leucopenie) − reducerea numărului de trombocite (trombocitopenie) Aceste reacții adverse pot duce la un risc crescut de infecție și la simptome precum vânătăi sau sângerări nazale. − țiuituri în urechi (tinitus) − senzație de bătăi ale inimii (palpitații) − ulcer gastric sau duodenal − esofagită − apariția atacurilor de astm (la persoanele alergice la aspirină sau alte AINS) - apariție de vezicule sau descuamare a pielii (sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică) − stupi − tulburări de vedere, inclusiv: − vedere încețoșată Dacă vă este afectată vederea în timp ce luați Meloxicam APTEO MED, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. − conjunctivită (inflamația globului ocular sau a pleoapei) − inflamația intestinului gros (colită) Foarte rare: mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți − reacții cutanate buloase și eritem polimorf. Eritemul multiform este o reacție alergică cutanată severă care provoacă pete, umflături roșii sau violete sau vezicule pe piele. Poate afecta și buzele, ochii și alte zone umede ale corpului. − Hepatită. Aceasta poate provoca simptome precum: − îngălbenirea pielii și a ochilor (icter) − dureri abdominale − pierderea poftei de mâncare − insuficiență renală acută, în special la pacienții cu factori de risc precum boli de inimă, diabet sau boli de rinichi − perforarea peretelui intestinal Frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile − stare de confuzie − dezorientare − dificultăți de respirație și reacții cutanate (anafilactice și/sau anafilactoide), erupții cutanate cauzate de expunerea la lumina soarelui (reacții de fotosensibilitate) − insuficiență cardiacă raportată în asociere cu tratamentul cu AINS - pierderea completă a anumitor tipuri de leucocite (agranulocitoză), în special la pacienții care iau Meloxicam APTEO MED împreună cu alte medicamente care pot inhiba sau distruge măduva osoasă (medicamente mielotoxice). Aceasta poate duce la: − febră bruscă − durere în gât − infecții − pancreatită − infertilitate la femei, ovulație întârziată. Reacții adverse cauzate de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), dar care nu au fost încă raportate după administrarea de Meloxicam APTEO MED: Insuficiență renală acută cauzată de modificări ale structurii rinichilor: − cazuri foarte rare de inflamație a rinichilor (nefrită interstițială) − moartea unor celule din rinichi (necroză glomerulară sau papilară acută) − prezența proteinelor în urină (sindrom nefrotic cu proteinurie). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv cele nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistentele medicale. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse la Medicament din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și a altor Produse Medicale. Biocid: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varşovia, tel. +48 22 49 21 301, fax +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Meloxicam APTEO MED A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și pe ambalajul exterior după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra sub 25°C. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Meloxicam APTEO MED? − Substanța activă este meloxicamul. Un comprimat conține meloxicam 7,5 mg. − Celelalte ingrediente sunt: amidon de porumb, amidon de porumb pregelatinizat 1500, dioxid de siliciu coloidal anhidră, citrat de sodiu, lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, stearat de magneziu. Cum arată Meloxicam APTEO MED și ce conține ambalajul Comprimatele de Meloxicam APTEO MED 7,5 mg sunt comprimate de culoare galbenă, rotunde, plate, teșite, neacoperite, cu o linie mediană pe o parte și marcate cu 7,5 pe cealaltă parte. Linia mediană de pe comprimat are rolul doar de a facilita ruperea pentru a facilita înghițirea și nu de a-l diviza în doze egale. Meloxicam APTEO MED este disponibil în blistere din PVC/PVDC/Al, într-o cutie de carton. Comprimatele de Meloxicam APTEO MED 7,5 mg sunt disponibile în cutii cu 10 și 20 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Entitatea responsabilă: Synoptis Pharma Sp. z o. o. Strada Krakowiaków nr. 65 02-255 Varșovia telefon: 22 32 16 240 Importator: Synoptis Industrial Sp. z o. o. Strada Rabowicka 15 62-020 Swarzędz Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul. Articole similare Sfaturi, Boli și afecțiuni, Mușchi și articulații Dureri de spate în diverse locuri - cauze? simptome? Citire 24-05-2021 Boli și afecțiuni, Mușchi și articulații Degenerarea articulară - care sunt simptomele, prevenirea, tratamentul Citire 06.07.2021 Boli și afecțiuni, Mușchi și articulații Osteoartrita - simptome, diagnostic, tratament Citire 08.12.2021 Sfaturi, mușchi și articulații Dureri de coloană lombară – simptome și cauze. Care sunt diagnosticul, fizioterapia și opțiunile de tratament pentru durerile de coloană lombară? Citire 25.07.2025
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
