Vandut de liki24.ro
Descarca prospect MOILEC 7,5 mg, 20 comprimate.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Moilec, 7,5 mg, comprimate Meloxicamum Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a fost indicat de medicul dumneavoastră sau de farmacist. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 7 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Moilec și pentru ce se utilizează? Moilec conține substanța activă meloxicam, care aparține grupei de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cu efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune antiinflamatorie al meloxicamului este inhibarea preferențială a ciclooxigenazei COX-2 față de COX-1. Indicații pentru utilizarea Moilec Ca medicament antiinflamator și analgezic, utilizat pentru durerile osteoarticulare și musculare în cursul bolilor articulare reumatoide și degenerative. Utilizat pentru tratamentul pe termen scurt al exacerbărilor bolilor reumatoide, cum ar fi artrita reumatoidă, artrita reumatoidă juvenilă și spondilita anchilozantă. Comprimatele Moilec sunt destinate adulților și adolescenților cu vârsta de 16 ani și peste. 2. Informații importante înainte de a utiliza Moilec Când nu trebuie utilizat Moilec: - dacă sunteți alergic la meloxicam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - la pacientele aflate în ultimele trei luni de sarcină, - la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, - dacă ați prezentat oricare dintre următoarele simptome după administrarea de aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): - respirație șuierătoare, senzație de apăsare în piept, dificultăți de respirație (astm), - obstrucție nazală cauzată de umflarea mucoasei nazale (polipi nazali), - erupție cutanată (urticarie), - umflare bruscă a pielii sau a mucoaselor, de exemplu umflare în jurul ochilor, feței, buzelor, gurii sau gâtului, care poate îngreuna respirația (angioedem), - dacă ați prezentat următoarele după un tratament anterior cu AINS: - sângerări din stomac sau intestine, - perforarea stomacului sau a intestinelor, - dacă aveți în prezent ulcer peptic sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor, - dacă ați avut ulcer la stomac sau la intestin sau sângerare gastrointestinală (ulcer peptic sau sângerare care a apărut de cel puțin două ori), - dacă aveți probleme hepatice severe, - la pacienții nedializați cu insuficiență renală severă, - dacă ați avut recent sângerări la nivelul creierului (sângerare cerebrovasculară), - dacă ați avut orice altă sângerare, - dacă aveți insuficiență cardiacă severă, - dacă aveți intoleranță la unele zaharuri - produsul conține lactoză (vezi și „Moilec conține lactoză monohidrat”). Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să contactați medicul dumneavoastră. Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Moilec: - dacă ați avut vreodată erupții persistente cauzate de medicamente (pete rotunde sau ovale, roșii și umflate pe piele, de obicei recurente în același loc/locuri, vezicule, urticarie și mâncărime) după administrarea de meloxicam sau alte oxicame (de exemplu, piroxicam), - dacă dezvoltați o infecție – consultați subsecțiunea „Infecții” de mai jos. Avertismente Administrarea de medicamente precum Moilec poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Acest risc crește odată cu utilizarea pe termen lung a dozelor mari. Nu luați doze mai mari sau pentru perioade mai lungi decât cele recomandate (vezi pct. 3, „Cum să luați Moilec”). Dacă aveți boli de inimă, ați suferit un accident vascular cerebral sau credeți că ați putea fi expus riscului de a dezvolta aceste afecțiuni, trebuie să discutați despre tratamentul dumneavoastră cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. De exemplu, când un pacient: - are tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială), - are niveluri crescute ale zahărului din sânge (diabet), - are niveluri crescute de colesterol în sânge (hipercolesterolemie), - fumează tutun. Trebuie să întrerupeți imediat administrarea de Moilec dacă observați sângerări (care provoacă scaune cu consistență smoală) sau ulcerații ale tractului digestiv (care provoacă dureri abdominale). În cazul utilizării Moilec, au fost raportate erupții cutanate potențial letale (sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică), care apar inițial sub formă de puncte roșiatice sau pete circulare pe trunchi, adesea cu vezicule centrale. Alte simptome care pot fi observate includ ulcere la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și conjunctivită (ochi roșii și umflați). Aceste erupții cutanate potențial letale sunt adesea însoțite de simptome asemănătoare gripei. Erupția poate progresa spre vezicule extinse sau desprinderea epidermei. Cel mai mare risc de reacții cutanate severe apare în primele săptămâni de tratament. Tratamentul cu meloxicam nu trebuie reluat la pacienții care au dezvoltat sindromul Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică în timp ce iau Moilec. Dacă apar o erupție cutanată sau simptomele de mai sus, întrerupeți utilizarea Moilec și solicitați imediat sfatul medicului, informând medicul dumneavoastră că luați acest medicament. Moilec nu este recomandat pentru tratamentul atacurilor acute de durere. Infecții Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) pot masca simptomele infecției, cum ar fi febra și durerea. Acest lucru poate întârzia tratamentul adecvat al infecțiilor, ceea ce poate duce la un risc crescut de complicații. Dacă luați acest medicament în timp ce aveți o infecție în curs de desfășurare și simptomele persistă sau se agravează, consultați imediat medicul sau farmacistul. Precauții de utilizare Din cauza necesității de a vă modifica tratamentul, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Moilec dacă: - dacă ați suferit anterior de esofagită, gastrită sau orice altă boală a sistemului digestiv, de exemplu boala Crohn sau colita ulcerativă, - creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), - utilizarea la persoanele în vârstă, - boli de inimă, ficat sau rinichi, - niveluri ridicate de glucoză (zahăr) în sânge (diabet), - reducerea volumului sanguin circulant (hipovolemie), care poate apărea în caz de pierdere majoră de sânge sau arsuri, intervenții chirurgicale sau aport scăzut de lichide, - intoleranță la unele zaharuri diagnosticată de un medic din cauza faptului că medicamentul conține lactoză, - niveluri ridicate de potasiu în sânge, diagnosticate anterior de un medic. În cazurile menționate mai sus, medicul dumneavoastră va monitoriza rezultatele tratamentului dumneavoastră. Moilec și alte medicamente Moilec poate afecta modul în care acționează alte medicamente pe care le luați, iar alte medicamente pot afecta modul în care acționează Moilec. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. În special, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele medicamente: - alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS); - săruri de potasiu – utilizate pentru tratarea nivelurilor scăzute de potasiu din sânge; - tacrolimus – utilizat după transplanturi de organe; - trimetoprim – utilizat pentru tratarea infecțiilor tractului urinar; - anticoagulante; - medicamente care dizolvă cheagurile de sânge (trombolitice); - medicamente utilizate în boli de inimă și rinichi; - corticosteroizi (de exemplu, utilizați pentru inflamații sau pentru tratarea reacțiilor alergice); - ciclosporină – utilizată după transplantul de organe sau în caz de afecțiuni severe ale pielii, artrită reumatoidă sau sindrom nefrotic; - deferasirox – utilizat pentru tratamentul supraîncărcării cu fier după transfuzii frecvente de sânge; - diuretice – medicul dumneavoastră vă poate monitoriza funcția renală dacă luați diuretice; - medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (de exemplu, beta-blocante); - litiu – utilizat în tratamentul bolilor mintale; - inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) - utilizați pentru tratamentul depresiei; - metotrexat – utilizat pentru tratamentul cancerului sau al bolilor de piele severe necontrolate și al artritei reumatoide active; - pemetrexed – utilizat pentru tratamentul cancerului; - colestiramină – utilizată pentru reducerea nivelului de colesterol; - Medicamente antidiabetice orale (sulfoniluree, nateglinidă) – utilizate pentru tratamentul diabetului. Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze periodic glicemia pentru a depista hipoglicemia. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcină Nu luați Moilec dacă sunteți în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate dăuna copilului nenăscut sau poate provoca complicații în timpul nașterii. Moilec poate provoca probleme renale și cardiace la copilul nenăscut. Poate crește tendința dumneavoastră și a copilului la sângerare și poate provoca o întârziere sau prelungire a travaliului. Nu utilizați Moilec în primele 6 luni de sarcină, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este absolut necesar. Dacă tratamentul este necesar în această perioadă sau în timp ce încercați să concepeți, utilizați cea mai mică doză pentru cel mai scurt timp posibil. Dacă utilizați Moilec mai mult de câteva zile începând cu săptămâna a 20-a de sarcină, acesta poate provoca probleme renale la copilul nenăscut - acest lucru poate duce la niveluri scăzute de lichid amniotic care înconjoară copilul (oligohidramnios) sau la îngustarea unui vas de sânge (ductus arterial) din inima copilului. Dacă tratamentul este necesar mai mult de câteva zile, medicul dumneavoastră vă poate recomanda monitorizare suplimentară. Alăptarea Acest medicament nu este recomandat femeilor care alăptează. Fertilitate Moilec poate îngreuna procesul de graviditate. Spuneți medicului dumneavoastră dacă intenționați să rămâneți gravidă sau dacă aveți probleme în a rămâne gravidă. Conducerea și operarea utilajelor După administrarea de Moilec, pot apărea tulburări de vedere, inclusiv vedere încețoșată, somnolență, amețeli sau alte tulburări ale sistemului nervos central. Dacă apar aceste simptome, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Moilec conține lactoză monohidrat Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri, trebuie să adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Moilec conține sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică este practic „fără sodiu”. 3. Cum se utilizează Moilec Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza recomandată este: 1 comprimat pe zi. Pacienți vârstnici: 1 comprimat (7,5 mg) pe zi Pacienți cu insuficiență renală: doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi. Pacienți cu insuficiență hepatică: doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi. Moilec poate fi utilizat ca o continuare a tratamentului după o vizită anterioară la medic. Nu utilizați mai mult de 7 zile fără a consulta medicul. Trebuie să utilizați cea mai mică doză eficientă pentru cel mai scurt timp necesar pentru ameliorarea simptomelor. Dacă aveți o infecție, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă simptomele (cum ar fi febra și durerea) persistă sau se agravează (vezi pct. 2). Persoane în vârstă Doza recomandată pentru persoanele în vârstă este de 7,5 mg pe zi. Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică: vezi pct. 2 „Ce trebuie să știți înainte să luați Moilec”. Disfuncție renală Reducerea dozei nu este necesară la pacienții cu insuficiență ușoară sau moderată. funcția renală. Disfuncție hepatică Reducerea dozei nu este necesară la pacienții cu insuficiență ușoară sau moderată. funcția hepatică. Utilizarea la copii și adolescenți Moilec nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani. Dacă simțiți că efectul Moilec este prea puternic sau prea slab sau dacă nu simțiți nicio îmbunătățire după câteva zile, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Metodă de administrare Medicamentul se administrează pe cale orală. Doza zilnică totală trebuie administrată o dată cu apă sau alt lichid în timpul mesei. Administrarea unei doze mai mari de Moilec decât cea recomandată Dacă ați luat mai mult Moilec decât ar trebui sau suspectați un supradozaj, contactați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la camera de gardă a celui mai apropiat spital. Simptomele supradozajului cu AINS sunt de obicei limitate la: - slăbiciune (senzație de lipsă de energie), - somnolență, - greață și vărsături, - durere în zona stomacului (epigastru). Aceste simptome dispar de obicei după oprirea administrării Moilec. Este posibil să aveți sângerări la nivelul stomacului sau intestinelor (sângerare gastrointestinală). Intoxicația severă poate duce la reacții adverse severe ale medicamentului (vezi pct. 4): - creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), - insuficiență renală acută, - afecțiuni hepatice, - respirație superficială sau stop respirator (depresie respiratorie), - pierderea conștienței (comă), - crize epileptice (convulsii), - colapsul circulației sanguine (colaps cardiovascular), - stop cardiac, - reacții alergice imediate (hipersensibilitate), inclusiv: - leșin, - dificultăți de respirație, - reacții cutanate. Dacă uitați să luați Moilec Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Luați următoarea doză la ora programată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Dacă apare oricare dintre reacțiile descrise mai jos, opriți administrarea de Moilec și consultați medicul sau cel mai apropiat spital. Orice reacții alergice (de hipersensibilitate) care se pot manifesta după cum urmează: - reacții cutanate precum mâncărime (prurit), apariția de vezicule și descuamarea pielii, care pot pune viața în pericol (sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică), leziuni ale țesuturilor moi (leziuni ale mucoasei) sau eritem polimorf (vezi pct. 2); Eritemul multiform este o reacție alergică cutanată severă care provoacă pete, umflături roșii sau violete sau vezicule pe piele; poate apărea și pe buze, ochi și alte zone umede ale corpului; - umflarea pielii sau a membranelor mucoase, cum ar fi umflarea din jurul ochilor, feței și buzelor, gurii sau gâtului, care poate cauza dificultăți de respirație, umflarea gleznelor sau picioarelor (edem al membrelor inferioare); - dificultăți de respirație sau criză de astm; - inflamație a ficatului, care poate provoca simptome precum: - îngălbenirea pielii și a ochilor (icter); - Dureri de stomac; - pierderea poftei de mâncare. Orice reacții adverse din tractul gastrointestinal, în special: - sângerare (care provoacă scaune cu aspect de țărână), - ulcerații ale tractului digestiv (care provoacă dureri abdominale). Sângerări gastrointestinale, formarea de ulcere sau perforarea tractului gastrointestinal Bolile gastrointestinale pot fi uneori severe și potențial fatale, în special la persoanele în vârstă. Dacă ați avut anterior probleme digestive din cauza utilizării pe termen lung a AINS, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră, în special dacă sunteți în vârstă. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate monitoriza progresul. Dacă vă este afectată vederea în timp ce luați Moilec, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. Reacții adverse generale ale medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) Unele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) pot fi asociate cu un risc ușor crescut de blocare a arterelor (cheaguri arteriale), de exemplu infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special atunci când sunt utilizate în doze mari și pentru perioade lungi de timp. În asociere cu tratamentul cu AINS au fost raportate edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă. Cele mai frecvente reacții adverse observate privesc tractul gastrointestinal (tulburări gastrointestinale): - ulcer gastric și duodenal, - perforarea peretelui intestinal sau sângerări gastrointestinale (uneori fatale, în special la vârstnici). Următoarele reacții adverse au fost raportate după administrarea de AINS: - greață (senzație de rău) și vărsături, - scaune moi (diaree), - flatulență cu eliminarea gazelor, - constipație, - indigestie (dispepsie), - Dureri de stomac, - scaune cu aspect smocat din cauza sângerărilor gastrointestinale, - vărsături cu sânge, - stomatită ulcerativă, - inflamație exacerbată a tractului digestiv (de exemplu, exacerbarea colitei sau exacerbarea bolii Crohn). Gastrita a fost observată mai rar. Reacții adverse ale meloxicamului, substanța activă din Moilec Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 din 10 persoane: Tulburări gastrointestinale precum: - indigestie (dispepsie), - greață (senzație de rău) și vărsături, - Dureri de stomac, - constipație, - flatulență, - scaune moi (diaree). Frecvente: pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane: - dureri de cap. Mai puțin frecvente: pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane - amețeli (senzație de leșin), - senzație de amețeală sau rotire (de origine labirintică), - somnolență (senzație de somnolență), - anemie (scăderea concentrației pigmentului roșu din sânge - hemoglobină), - creșterea tensiunii arteriale (hipertensiune arterială), - înroșirea feței (roșeață temporară a feței și gâtului), - retenție de sodiu și apă, - niveluri crescute de potasiu (hiperkaliemie). Aceasta poate duce la simptome precum: - tulburări de ritm cardiac, - palpitații (când pacientul simte că inima îi bate mai mult decât de obicei), - slăbiciune musculară, - eructații (refluxul alimentelor din stomac în esofag), - gastrită, - sângerări gastrointestinale, - inflamația mucoasei bucale, - reacții alergice imediate (hipersensibilitate), - mâncărime, - erupție cutanată, - umflare cauzată de retenția de lichide, inclusiv umflarea gleznelor (edem al membrelor inferioare), - umflare bruscă a pielii sau a mucoaselor, de exemplu umflare în jurul ochilor, feței, buzelor, gurii sau gâtului, care poate îngreuna respirația (angioedem), - tulburări temporare ale testelor funcției hepatice (de exemplu, niveluri crescute ale enzimelor hepatice, cum ar fi transaminazele, sau niveluri crescute ale pigmentului biliar, bilirubina); medicul dumneavoastră poate detecta aceste modificări printr-o analiză de sânge, - rezultate anormale ale testelor de laborator ale funcției renale (de exemplu, creșterea nivelului de creatinină sau uree). Rare: pot afecta mai puțin de 1 din 1000 de persoane - tulburări de dispoziție, - coșmaruri, - tulburări ale hemoleucogramei, inclusiv: - frotiu de sânge anormal, - scăderea numărului de globule albe din sânge (leucocitopenie), - scăderea numărului de trombocite (trombocitopenie). Aceste reacții adverse pot duce la un risc crescut de infecție și la simptome precum vânătăi sau sângerări nazale. - țiuituri în urechi (tinitus), - senzație de bătăi ale inimii (palpitații), - ulcer gastric sau duodenal, - esofagită, - apariția atacurilor de astm (la persoanele alergice la aspirină sau alte AINS), - apariție de vezicule sau descuamare a pielii (sindrom Stevens-Johnson și necroliză epidermică toxică), - stupi, - tulburări de vedere, inclusiv: - vedere încețoșată, - conjunctivită (inflamația globului ocular sau a pleoapei), - colită. Foarte rare: pot afecta mai puțin de 1 din 10.000 de persoane - reacții cutanate buloase și eritem polimorf. Eritemul multiform este o reacție alergică cutanată severă care provoacă pete, umflături roșii sau violete sau vezicule pe piele. Poate afecta și buzele, ochii și alte zone umede ale corpului. - inflamație a ficatului. Aceasta poate provoca simptome precum: - îngălbenirea pielii și a ochilor (icter), - Dureri de stomac, - pierderea poftei de mâncare, - insuficiență renală acută, în special la pacienții cu factori de risc, cum ar fi boli de inimă, diabet sau boli de rinichi, - perforarea peretelui intestinal. Frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile - stare de confuzie, - dezorientare, - dificultăți de respirație și reacții cutanate (anafilactice și/sau anafilactoide), erupții cutanate cauzate de expunerea la lumina soarelui (reacții de fotosensibilitate), - insuficiență cardiacă raportată în asociere cu tratamentul cu AINS, - pierderea completă a anumitor tipuri de leucocite (agranulocitoză), în special la pacienții care iau meloxicam concomitent cu alte medicamente potențial mielotoxice sau deprimante. Aceasta poate duce la: - febră bruscă, - Durere de gât, - infecții, - pancreatită, - infertilitate la femei, ovulație întârziată, - o reacție alergică cutanată caracteristică, cunoscută sub numele de erupție persistentă la medicament, care reapare de obicei în același loc (aceleași locuri) după repetarea tratamentului cu medicamentul și se poate manifesta sub formă de pete cutanate rotunde sau ovale, roșii și umflate, cu mâncărime, vezicule (urticarie). Reacții adverse cauzate de medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), dar care nu au fost încă raportate după utilizarea meloxicamului: Insuficiență renală acută cauzată de modificări ale structurii rinichilor: - cazuri foarte rare de inflamație a rinichilor (nefrită interstițială), - moartea unor celule din rinichi (necroză glomerulară sau papilară acută), - prezența proteinelor în urină (sindrom nefrotic cu proteinurie). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide: Bulevardul Jerozolimskie 181C 02-222 Varșovia Tel: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Moilec A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu există recomandări speciale de păstrare pentru acest medicament. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Moilec? Substanța activă este meloxicamul. Fiecare comprimat conține 7,5 mg de meloxicam. - Excipienți: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, citrat de sodiu, crospovidonă. Cum arată Moilec și ce conține ambalajul Comprimat rotund, de culoare galben deschis, ușor convex pe ambele părți, inscripționat cu B 18 pe una dintre fețe. Ambalajul exterior (cutie de carton) conține 10, 20 sau 30 de comprimate și un prospect informativ. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o. o. 5 Ks. Strada J. Poniatowskiego 05-825 Grodzisk Mazowiecki telefon: (22) 755 50 81 Pentru informații mai detaliate despre acest medicament, vă rugăm să contactați: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o. o. Departamentul Medical 5 Ks. Strada J. Poniatowskiego 05-825 Grodzisk Mazowiecki Telefon +48 (22) 755 96 48 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
