Vandut de liki24.ro
Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Panaprex, 500 mg, comprimate filmate - Paracetamol Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a fost indicat de medicul dumneavoastră sau de farmacist. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi punctul 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Panaprex și pentru ce se utilizează? Ingredientul activ este paracetamolul, care aparține grupei analgezice și antipireticelor. Este indicat pentru tratamentul febrei (răceli comune, gripă) și pentru tratamentul simptomatic al durerii ușoare până la moderate de diverse origini. Panaprex are efecte analgezice în tratamentul afecțiunilor dureroase, cum ar fi durerile de cap, migrenele, durerile osoase și articulare, durerile musculare, durerile de spate, durerile de dinți, durerile postoperatorii, dismenoreea și durerile în gât. Dacă după 3 zile de tratament pentru durere sau febră nu se observă nicio ameliorare sau pacientul se simte mai rău, vă rugăm să contactați medicul. Medicamentul este indicat pentru utilizare la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani. 2. Informații importante înainte de a utiliza Panaprex Când nu trebuie utilizat Panaprex - dacă sunteți alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - dacă aveți insuficiență renală severă, - dacă aveți insuficiență hepatică severă, - la copii sub 12 ani, - dacă pacientul suferă de alcoolism. Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Panaprex dacă: - aveți boli hepatice sau renale. În insuficiența renală cronică, medicul dumneavoastră vă poate recomanda prelungirea intervalelor dintre dozele de paracetamol, - pacientul este alergic la acidul acetilsalicilic, deoarece există un risc mai mare de alergie la paracetamol, - pacientul are un deficit al enzimei glucoză-6-fosfat dehidrogenază sau methemoglobină dehidrogenază reductază (boli ereditare rare). Acest medicament conține paracetamol. Nu luați alte medicamente care conțin paracetamol (inclusiv unele medicamente utilizate pentru ameliorarea simptomelor de răceală și gripă) din cauza riscului de supradozaj și a afectării hepatice asociate. Nu se recomandă utilizarea prelungită sau frecventă. Nu luați mai mult decât doza zilnică recomandată. În caz de supradozaj, adresați-vă medicului dumneavoastră (vezi „Dacă ați luat mai mult Panaprex decât trebuie”). Nu trebuie consumat alcool în timpul tratamentului cu paracetamol din cauza riscului crescut de afectare hepatică toxică. Există un risc deosebit de afectare hepatică la persoanele care țin post și consumă în mod regulat alcool. Se recomandă prudență la utilizarea concomitentă de medicamente care pot crește metabolismul hepatic al paracetamolului (vezi „Panaprex și alte medicamente”). Când analgezicele sunt întrerupte după utilizarea pe termen lung (în special în doze mari), s-au observat agravarea durerii și/sau frecvența cefaleelor, precum și simptome tranzitorii, ușoare, inclusiv oboseală și slăbiciune. Aceste simptome sunt caracteristice majorității analgezicelor; sunt de obicei ușoare și tranzitorii și nu necesită tratament. tratament suplimentar. Efectul paracetamolului asupra rezultatelor testelor de laborator: Înainte de a se supune analizelor de laborator, pacienții trebuie să își informeze medicul că iau un medicament care conține paracetamol, deoarece aceste teste pot modifica rezultatele testelor pentru acidul uric și glicemia. De asemenea, au fost raportate creșteri ușoare și tranzitorii ale nivelurilor enzimelor hepatice. Sodiu Panaprex conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) sodiu per comprimat, per doză unică și per doză zilnică maximă, adică este practic „fără sodiu”. Panaprex și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. În special, ar trebui să fiți informat despre utilizarea: - Rifampicină (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor), izoniazidă (un medicament utilizat pentru tratarea tuberculozei), medicamente antiepileptice (de exemplu, fenitoină, carbamazepină), barbiturice (medicamente utilizate pentru tratarea convulsiilor și inducerea somnului, de exemplu, fenobarbital) - risc de afectare hepatică. - Inhibitori MAO (medicamente utilizate în psihiatrie și neurologie, de exemplu fenelzină). Administrarea acestor medicamente împreună cu paracetamol poate crește riscul de agitație și febră. - Medicamente care cresc peristaltismul (mișcarea alimentelor și a produselor digestive prin tractul digestiv), de exemplu cisapridă, domperidonă, metoclopramidă (medicamente utilizate pentru tratarea grețurilor și vărsăturilor). Aceste medicamente accelerează absorbția paracetamolului. - Medicamente care inhibă motilitatea sau absorbția gastrointestinală, de exemplu colestiramină (un medicament utilizat pentru scăderea nivelurilor ridicate de lipide serice), ciprofloxacină (un medicament utilizat pentru tratarea infecțiilor), levodopa (un medicament utilizat în psihiatrie și neurologie). Aceste medicamente întârzie absorbția paracetamolului. - Medicamente care încetinesc excreția de paracetamol din organism, cum ar fi probenecid (un medicament utilizat pentru tratamentul gutei), salicilamidă (un medicament utilizat pentru tratamentul febrei și al durerilor ușoare). Aceste medicamente cresc concentrația de paracetamol. - Anticoagulante cumarinice (de exemplu, warfarină). Administrarea acestor medicamente împreună cu paracetamol poate intensifica efectul anticoagulant și poate crește riscul de sângerare. - Zidovudină (un medicament antiviral). Utilizarea zidovudinei împreună cu paracetamolul poate crește efectele toxice ale zidovudinei asupra măduvei osoase. - Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, analgezice, medicamente antiinflamatoare și antipiretice). Administrarea acestor medicamente împreună cu paracetamol poate crește riscul de probleme renale atunci când sunt utilizate concomitent pentru perioade lungi de timp. Administrarea Panaprex cu alimente, băuturi și alcool Alcoolul poate crește riscul de toxicitate hepatică. Evitați consumul de alcool în timp ce luați paracetamol. Panaprex și sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcină Panaprex poate fi utilizat în timpul sarcinii, dacă este necesar. Folosiți cea mai mică doză care ameliorează eficient durerea sau reduce febra și luați-o pentru cel mai scurt timp posibil. Dacă durerea sau febra nu se ameliorează sau dacă trebuie să îl luați mai des, consultați medicul. Alăptarea După administrarea orală, paracetamolul se excretă în laptele matern în cantități mici. Nu s-au raportat reacții adverse la sugarii alăptați. Dozele recomandate la punctul 3 al acestui prospect pot fi utilizate în timpul alăptării. Cu toate acestea, ca și alte medicamente, acest medicament trebuie utilizat în timpul alăptării la cea mai mică doză eficientă și cât mai rar posibil. Conducerea și operarea utilajelor Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizează Panaprex Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă nu se observă nicio ameliorare sau pacientul se simte mai rău după 3 zile, vă rugăm să consultați un medic. Doza recomandată Adulți, vârstnici și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (cu greutatea peste 50 kg): Administrare orală, 1 până la 2 comprimate. Dacă este necesar, doza poate fi repetată nu mai des de o dată la 4 ore, de până la 4 ori pe zi. Doza zilnică maximă de paracetamol este de 4 g (8 comprimate). Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (greutate corporală 40 - 50 kg): Administrare orală, câte un comprimat. Dacă este necesar, doza poate fi repetată la o frecvență maximă de 4 ore, de până la 6 ori pe zi. Doza zilnică maximă de paracetamol este de 3 g (6 comprimate). Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. Cea mai mică doză eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă posibilă. Comprimatele trebuie înghițite cu apă. Copii Panaprex nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani. Administrarea unei doze mai mari de Panaprex decât cea recomandată Dacă ați luat o doză mai mare decât cea recomandată, consultați imediat medicul, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul apariției unor leziuni hepatice grave, întârziate. Pentru a evita posibilele leziuni hepatice, este important ca medicul dumneavoastră să vă evalueze starea și, dacă este necesar, să vă administreze un antidot cât mai curând posibil. Simptomele supradozajului pot include greață, vărsături, anorexie (pierderea poftei de mâncare), paloare și dureri abdominale. Aceste simptome apar de obicei în decurs de 24 de ore de la administrarea medicamentului. Omiterea unei doze de Panaprex Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic dacă manifestați: - reacție alergică (reacție alergică), ale cărei simptome pot include: erupție cutanată, mâncărime, urticarie sau descuamare a pielii, ulcerații bucale, uneori cu dificultăți de respirație sau umflarea buzelor, limbii, gâtului sau feței - șoc anafilactic (o reacție alergică severă cu simptome precum amețeli, tulburări de conștiență, creșterea ritmului cardiac și scăderea tensiunii arteriale) - probleme respiratorii dacă ați avut probleme similare în trecut când ați luat acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - disfuncție hepatică. Reacțiile adverse menționate mai sus apar foarte rar, adică la mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți tratați, cu excepția reacțiilor cutanate severe și a reacțiilor alergice (șoc anafilactic), a căror frecvență nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile. Alte reacții adverse posibile sunt enumerate mai jos în funcție de frecvență. Rare (pot afecta 1 până la 10 persoane din 10.000 de pacienți tratați) - dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, dispepsie (indigestie). Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de pacienți tratați) - somnolență, amețeli, dureri de cap, - boli ale sângelui (scăderea numărului de trombocite, leucocite și neutrofile din sânge, methemoglobinemie). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varșovia; tel.: +48 22 492 13 01; fax +48 22 492 13 09; site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Panaprex Nu există recomandări speciale privind condițiile de depozitare a medicamentului. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister (după EXP). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Panaprex? Substanța activă este paracetamolul. Fiecare comprimat conține 500 mg de paracetamol. - Celelalte ingrediente (excipienți) sunt: nucleu al comprimatului (celuloză microcristalină, povidonă K90, apă purificată, dioxid de siliciu coloidal anhidră, croscarmeloză sodică, stearil fumarat de sodiu), film Opadry 200 alb (alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 3350, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1:1), carbonat de sodiu). Cum arată Panaprex și ce conține ambalajul Comprimat filmat, oblong, biconvex, alb sau aproape alb. Blister PVC/aluminiu în cutie de carton. Pachetul conține 12 sau 50 de comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul OLIMP Laboratories Sp. z o. o. Deșert 84F 39-200 Debica Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul. Articole similare Sfaturi, Suplimente Paracetamol, ibuprofen sau aspirină? Când ar trebui să utilizați fiecare analgezic? Citire 10 iunie 2021 În timpul sarcinii Dureri de spate în timpul sarcinii - de unde provin și cum să tratezi durerile de spate în timpul sarcinii? Citire 30 iunie 2023
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
