Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul Prospectul pacientului - Paracetamol Polfa-Łódź 500mg.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Paracetamol Polfa-Łódź, 500 mg, comprimate Paracetamol Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău după 3 zile, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Paracetamol Polfa-Łódź și pentru ce se utilizează? Paracetamol Polfa-Łódź este un medicament cu efecte analgezice și antipiretice. Acest efect se datorează în principal capacității paracetamolului de a inhiba sinteza prostaglandinelor în sistemul nervos central. Paracetamol Polfa-Łódź nu are proprietăți antiinflamatorii, nu afectează mucoasa gastrică, nu inhibă coagularea sau agregarea plachetară și nu provoacă alte reacții adverse tipice medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Indicații de utilizare: Tratament simptomatic al durerii ușoare până la moderate și al febrei. Medicamentul este indicat pentru utilizare la adulți și copii cu vârsta peste 9 ani (pentru informații detaliate, vezi pct. 3). Dacă după 3 zile nu se observă nicio ameliorare sau pacientul se simte mai rău, vă rugăm să contactați medicul. 2. Informații importante înainte de a utiliza Paracetamol Polfa-Łódź Când să nu utilizați Paracetamol Polfa-Łódź - dacă sunteți alergic la paracetamol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - în insuficiență renală sau hepatică severă, - în caz de alcoolism. Avertismente și precauții Înainte de a utiliza Paracetamol Polfa-Łódź, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Fiți deosebit de atenți: - la persoanele cu funcție renală afectată, - la persoanele cu funcție hepatică afectată (de exemplu, ca urmare a abuzului cronic de alcool, sindromului Gilbert, icterului), - la persoanele care iau medicamente care afectează funcția hepatică, la pacienții cu deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, anemie hemolitică, abuz de alcool, deshidratare și malnutriție cronică, - la persoanele cu boală hepatică alcoolică riscul de supradozaj este mai mare, - au fost raportate bronhospasme ușoare la persoanele astmatice care prezintă hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic, - la pacienții cu sepsis, malnutriție, anorexie sau IMC scăzut, Administrarea mai multor doze zilnice simultan poate provoca leziuni hepatice grave; în acest caz nu se produce pierderea conștienței. Cu toate acestea, din cauza riscului de afectare hepatică ireversibilă, solicitați imediat asistență medicală, chiar dacă pacientul se simte bine. Utilizarea pe termen lung poate duce la afectarea ficatului, cu excepția cazului în care paracetamolul este utilizat sub supraveghere medicală. - în cazul copiilor și adolescenților tratați cu paracetamol, nu este permisă administrarea altor medicamente antipiretice, iar dacă tratamentul este ineficient, se consultă un medic sau farmacist, - supradozajul cu paracetamol poate provoca leziuni hepatice severe, care pot necesita un transplant de ficat sau pot duce la decesul pacientului. Nu consumați băuturi alcoolice în timp ce luați Paracetamol Polfa-Łódź. Nu se recomandă autoadministrarea pe termen lung sau frecventă a paracetamolului de către pacienți. Tratamentul pe termen lung trebuie efectuat numai sub supraveghere medicală. Nu utilizați doze mai mari decât cele recomandate. Dacă prezentați febră mare, simptome ale unei infecții secundare sau simptomele persistă după 3 zile, consultați medicul. Medicamentul conține paracetamol. Din cauza riscului de supradozaj, verificați dacă alte medicamente pe care le luați conțin paracetamol. Nu luați alte medicamente care conțin paracetamol (inclusiv unele medicamente utilizate pentru ameliorarea simptomelor de răceală și gripă) din cauza riscului de supradozaj și a afectării hepatice asociate. Nu se recomandă utilizarea prelungită sau frecventă. Copii și tineri Acest medicament nu este destinat utilizării la copii cu vârsta sub 9 ani și, prin urmare, nu trebuie utilizat la această grupă de vârstă. Paracetamol Polfa-Łódź și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. În special, ar trebui să fiți informat despre utilizarea: - medicamente din grupa antiinflamatoarelor nesteroidiene (AINS) – risc de disfuncție renală în cazul utilizării pe termen lung, - flucloxacilină (antibiotic), din cauza riscului grav al unei tulburări care afectează sângele și fluidele corpului (acidoză metabolică cu deficit anionic ridicat), care trebuie tratată urgent și care poate apărea în special la pacienții cu insuficiență renală severă, sepsis (o afecțiune în care bacteriile și toxinele acestora circulă în sânge, ducând la afectarea organelor), malnutriție, alcoolism cronic, precum și la pacienții care iau dozele zilnice maxime de paracetamol, - barbiturice (medicamente utilizate pentru anticonvulsivante și sedative), triciclice (antidepresive) și medicamente care induc enzime hepatice – risc de afectare hepatică, - cloramfenicol (antibiotic) – prelungirea timpului de înjumătățire al cloramfenicolului, crescând toxicitatea acestuia, - Inhibitori MAO (medicamente utilizate în psihiatrie și neurologie, de exemplu fenelzină) – risc de agitație și febră, - medicamente care îmbunătățesc peristaltismul (mișcarea alimentelor și a produselor digestive în tractul digestiv), de exemplu metoclopramidă sau domperidonă - accelerează absorbția paracetamolului, - anticoagulante cumarinice (de exemplu, warfarină) – efect anticoagulant crescut și risc de sângerare, - zidovudină (medicament antiviral) – toxicitate crescută a zidovudinei asupra măduvei osoase, determină apariția mai frecventă a neuropatiei, - probenecid (diuretic) – întârzie eliminarea paracetamolului, - salicilamidă (analgezic și antipiretic) – prelungește timpul de excreție a paracetamolului, - colestiramină (medicament care scade colesterolul) – reduce rata de absorbție, - izoniazidă (medicament antituberculos) – crește toxicitatea paracetamolului, - lamotrigină (medicament antiepileptic) – paracetamolul reduce biodisponibilitatea lamotriginei. Rezultate false ale testelor de laborator: paracetamolul poate influența rezultatele testelor de acid uric și la determinarea glicemiei utilizând metoda oxidază-peroxidază. Paracetamol Polfa-Łódź împreună cu alimente, băuturi și alcool Nu trebuie să consumați alcool în timp ce luați acest medicament. Abuzul de alcool poate duce la afectarea ficatului. Sodiu Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol (23 mg) de sodiu per comprimat, ceea ce înseamnă că este considerat „fără sodiu”. Paracetamol Polfa-Łódź și sarcină, alăptare și impactul asupra fertilității Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Paracetamolul Polfa-Łódź poate fi administrat femeilor însărcinate, dacă este necesar. Utilizați cea mai mică doză recomandată care ameliorează eficient durerea sau reduce febra și luați medicamentul pentru cel mai scurt timp posibil. Dacă durerea sau febra nu se ameliorează sau dacă trebuie să luați medicamentul mai frecvent, consultați medicul. În cazul femeilor care alăptează, medicamentul trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar. Nu există date privind efectul asupra fertilității. Conducerea și operarea utilajelor Paracetamol Polfa-Łódź, atunci când este utilizat conform instrucțiunilor, nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum să utilizați Paracetamol Polfa-Łódź Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament conține paracetamol. Din cauza riscului de supradozaj, verificați dacă alte medicamente pe care le luați conțin paracetamol. Doza recomandată este: Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani (greutate corporală peste 55 kg): 1 sau 2 comprimate odată (500 sau 1000 mg), maxim 6 comprimate (3000 mg) pe zi. Copii și adolescenți cu vârsta de până la 15 ani: 9-12 ani: 1 comprimat odată, maxim 3-4 ori pe zi. 12-15 ani: 1 comprimat odată, maxim 4-6 ori pe zi. Medicamentul nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 9 ani. Recomandări de utilizare: - Trebuie utilizată cea mai mică doză eficientă posibilă de medicament. Intervalul dintre dozele ulterioare trebuie să fie de cel puțin 4 ore. - Nu utilizați împreună cu alte medicamente care conțin paracetamol. - Nu depășiți dozele recomandate din cauza riscului de afectare hepatică. - Nu depășiți doza zilnică maximă recomandată. - Utilizarea mai puțin frecventă are loc la copiii din intervalele de vârstă mai mici. - Dacă simptomele reapar (febră și durere), este permisă readministrarea medicamentului. - Dacă durerea persistă mai mult de 5 zile sau febra durează mai mult de 3 zile, dacă durerea este mai intensă sau febra este mai mare sau dacă apar simptome noi, întrerupeți tratamentul și consultați un medic. Administrarea de paracetamol cu alimente sau băuturi nu afectează efectul medicamentului. La pacienții cu insuficiență renală, insuficiență hepatică sau sindrom Gilbert, doza trebuie redusă sau intervalul dintre doze trebuie prelungit. Mod de administrare: Pentru administrare orală. Înghițiți comprimatul cu apă. Administrarea unei doze mai mari decât cea recomandată de Paracetamol Polfa-Łódź Medicamentul trebuie administrat conform indicațiilor. Dacă se administrează o doză mai mare decât cea recomandată, pot apărea simptome de supradozaj: tulburări gastrointestinale (greață, vărsături, anorexie), paloare, dureri abdominale, disfuncții hepatice și renale. Icterul poate apărea după două zile. Orice ingestie unică de 5 g sau mai mult de paracetamol trebuie indusă (dacă a trecut mai puțin de o oră de la ingestie). Pacientul trebuie dus imediat la spital. Lipsește utilizarea paracetamolului Polfa-Łódź Paracetamolul se administrează la nevoie. Dacă uitați să luați o doză și simptomele persistă, luați următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Întreruperea utilizării paracetamolului Polfa-Łódź Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10.000 de persoane): reacții de hipersensibilitate (angioedem, dificultăți de respirație, transpirații, greață, hipotensiune arterială, șoc, anafilaxie), reacție cutanată severă, bronhospasm la pacienți sensibili la aspirină sau alte AINS, scăderea numărului de celule sanguine, hepatotoxicitate, hepatomegalie, hipoglicemie, piurie, disfuncție renală, nefrită interstițială, sânge în urină, anurie. Reacții adverse rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane): reducerea numărului de: trombocite, leucocite, globule roșii, alergii, depresie, confuzie, halucinații, convulsii, dureri de cap, modificări ale vederii, sângerări, dureri abdominale, diaree, greață, vărsături, modificări ale funcției hepatice, insuficiență hepatică, necroză hepatică, icter, prurit, erupție cutanată, transpirații, eritem, urticarie, exantem, dermatită, amețeli, stare generală de rău, febră, sedare, supradozaj și intoxicație. Frecvența reacțiilor adverse este necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile): pustuloză exantematoasă generalizată acută, necroliză toxică, dermatoză indusă de medicamente, sindrom Stevens-Johnson. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv cele nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistentele medicale. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse la Medicament din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide. Bulevardul Jerozolimskie 181C 02-222 Varșovia telefon: +48 22 49 21 301 fax: + 48 22 49 21 309 Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse deținătorului autorizației de punere pe piață. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la furnizarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Paracetamol Polfa-Łódź Nu există recomandări speciale de păstrare pentru acest medicament. A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate. Nu utilizați acest medicament dacă observați că blisterul este deteriorat sau aspectul comprimatelor s-a modificat. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Paracetamol Polfa-Łódź? Substanța activă este paracetamolul – 500 mg/comprimat. - Alte ingrediente (excipienți) sunt: carboximetilamidon sodic (tip A), amidon de porumb pregelatinizat, povidonă K-30, acid stearic (tip 50). Cum arată Paracetamol Polfa-Łódź și ce conține ambalajul? Medicamentul se prezintă sub formă de comprimate, ambalate în blistere transparente sau opace. Un blister conține 6 sau 10 comprimate. Ambalajul exterior conține 6, 10, 20, 50, 500 sau 1000 de comprimate în blistere și informații pentru pacient. Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaj să fie comercializate. Entitatea responsabilă Laboratoarele Polfa Łódź Sp. z o. o. Bulevardul Jerozolimskie 142 B 02-305 Varșovia tel/fax: 22 616 33 48 / 22 617 69 21 Importator Medicofarma SA Tarnobrzeska 13 26-613 Radom Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul. Articole similare În timpul sarcinii Dureri de spate în timpul sarcinii - de unde provin și cum să tratezi durerile de spate în timpul sarcinii? Citire 30 iunie 2023
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
