Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul Pizalzina 500 mg, comprimate.pdf Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Pixalzina, 500 mg, comprimate filmate Metamizolum natricum monohydricum Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a fost indicat de medicul dumneavoastră, farmacist sau asistentă medicală. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 3-5 zile nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Pixalzina și pentru ce se utilizează? Pixalzina este un analgezic care conține metamizol sodic monohidrat, care aparține unui grup de medicamente numite pirazolone. Pe lângă efectele sale analgezice, Pixalzina are efecte antispastice (anticonvulsive) și antipiretice (de reducere a febrei). Se utilizează pentru tratarea durerilor acute, severe sau cronice (cum ar fi durerile de cap, migrenele, durerile de dinți, durerile musculare și articulare, durerile posttraumatice și postoperatorii, durerile cauzate de colicile renale sau biliare și durerile cauzate de cancer) și a febrei mari atunci când alte tratamente sunt ineficiente. Acest medicament este destinat adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani. 2. Informații importante înainte de a utiliza Pixalzina Când nu trebuie utilizat Pixalzina - dacă sunteți alergic la metamizol sau la alte pirazolone (de exemplu, fenazonă, propifenazonă) sau pirazolidine (de exemplu, fenilbutazonă, oxifenilbutazonă) - acest lucru este valabil și pentru pacienții care au prezentat o reacție, de exemplu, agranulocitoză, după administrarea acestor substanțe active sau a oricăruia dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). − dacă aveți afecțiuni ale măduvei osoase, de exemplu după tratamentul cu citostatice (medicamente utilizate pentru tratarea cancerului). − dacă aveți tulburări de producție a sângelui (boli ale sistemului hematopoietic). - dacă aveți o intoleranță cunoscută la analgezice (sindrom de astm analgezic sau intoleranță la analgezice care se manifestă sub formă de urticarie și/sau angioedem). Acest lucru se aplică pacienților care prezintă bronhospasm (îngustarea bruscă a căilor respiratorii inferioare) sau alte reacții alergice, cum ar fi mâncărime, nas curgător și umflare (urticarie, rinită, angioedem) după expunerea la analgezice precum salicilați, paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin sau naproxen. - dacă aveți deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază (un defect congenital asociat cu riscul de degradare a globulelor roșii). - dacă suferiți de porfirie hepatică intermitentă acută (o boală ereditară asociată cu sinteza afectată a hemoglobinei). − dacă pacienta se află în ultimul trimestru de sarcină. Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Pixalzina dacă: - aveți febră, frisoane, dureri în gât sau ulcerații bucale. Dacă apare oricare dintre aceste simptome, opriți imediat tratamentul și contactați medicul dumneavoastră. Aceste simptome pot fi asociate cu neutropenie (absența unui tip de leucocite numite neutrofile) sau agranulocitoză (reducerea sau dispariția completă a unui tip de leucocite numite granulocite). Agranulocitoza indusă de metamizol este o tulburare de origine imunoalergică care durează cel puțin 1 săptămână. Ambele reacții sunt foarte rare, pot fi grave și pot pune viața în pericol. Nu sunt dependente de doză și pot apărea oricând în timpul tratamentului. În caz de neutropenie (număr de neutrofile mai mic de 1500 celule/mm3), tratamentul trebuie oprit imediat. Medicul dumneavoastră vă va monitoriza hemoleucograma până când aceasta revine la normal. - Dacă prezentați semne și simptome sugestive pentru tulburări ale sângelui (de exemplu, slăbiciune generală, infecție, febră persistentă, vânătăi, sângerări, paloare), contactați imediat medicul dumneavoastră. Această afecțiune poate fi numită pancitopenie (o reducere a tuturor tipurilor de celule sanguine). - aveți oricare dintre următoarele boli, deoarece există un risc crescut de reacții severe de hipersensibilitate la metamizol: • astm bronșic și inflamație simultană a mucoasei nazale, • urticarie de lungă durată și/sau cronică, • hipersensibilitate la coloranți (de exemplu, tartrazină) sau conservanți (de exemplu, benzoați), • hipersensibilitate la alcool, adică dacă pacientul reacționează chiar și la o cantitate mică de băuturi alcoolice cu strănut, lăcrimare și o înroșire vizibilă a feței, - aveți tensiune arterială scăzută, deshidratare, volum instabil de fluide din organism sau insuficiență circulatorie sau febră mare la început. În astfel de cazuri, există un risc crescut de reacții hipotensive severe (reacții asociate cu scăderea tensiunii arteriale). Se recomandă prudență deosebită la administrarea de metamizol, iar dacă metamizolul este administrat în aceste circumstanțe, este necesară supraveghere medicală atentă. Sunt necesare măsuri preventive pentru a reduce riscul unei reacții hipotensive severe. Administrarea de metamizol poate provoca reacții hipotensive fără legătură cu afecțiunile menționate mai sus. Aceste reacții par a fi dependente de doză. - aveți boală coronariană severă sau vase de sânge care alimentează creierul cu sânge îngustate sever. În astfel de cazuri, este absolut esențial să evitați scăderea tensiunii arteriale, prin urmare, metamizolul trebuie administrat numai cu monitorizarea atentă a funcției circulatorii, - aveți boli de rinichi sau de ficat. În acest caz, nu trebuie administrate doze mari de metamizol deoarece eliminarea acestuia din organism este redusă, - medicul va efectua toate testele de laborator, deoarece metamizolul poate influența rezultatele unor teste (de exemplu, nivelurile creatininei din sânge, grăsimilor, colesterolului HDL sau acidului uric). Afecțiuni hepatice La pacienții care iau metamizol a fost raportată hepatită, simptomele apărând în câteva zile până la luni de la inițierea tratamentului. Întrerupeți administrarea de Pixalzina și adresați-vă medicului dumneavoastră dacă aveți probleme hepatice, cum ar fi senzație de rău (greață sau vărsături), febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare deschisă, îngălbenirea pielii sau a ochilor, mâncărime, erupție cutanată sau dureri în partea superioară a abdomenului. Medicul dumneavoastră va verifica cât de bine funcționează ficatul dumneavoastră. Nu trebuie să luați Pixalzina dacă ați utilizat anterior orice medicament care conține metamizol și ați avut probleme hepatice. Reacții cutanate severe Reacții cutanate severe, inclusiv sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică și reacție adversă la medicament cu eozinofilie și simptome sistemice (DRESS), au fost raportate în asociere cu tratamentul cu metamizol. Întrerupeți administrarea de metamizol și solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați orice simptome legate de aceste reacții cutanate severe descrise la pct. 4. Dacă ați avut vreodată reacții cutanate severe, nu trebuie să mai fiți tratat niciodată cu Pixalzina (vezi pct. 4). Copii și tineri Pixalzina nu trebuie administrată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 15 ani. Pixalzina și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau ați putea lua, în special: - Metotrexat (un medicament utilizat pentru tratarea cancerului și a anumitor afecțiuni reumatice). Combinarea acestuia cu metamizol poate crește riscul potențial de afectare a sistemului hematopoietic indusă de metotrexat, în special la pacienții vârstnici. Prin urmare, această combinație trebuie evitată. - Ciclosporină (un medicament care suprimă sistemul imunitar al organismului). Pixazina poate scădea nivelul de ciclosporină din sânge. Dacă luați ciclosporină în același timp, poate fi necesară creșterea dozei de ciclosporină. - Efavirenz (un medicament utilizat pentru tratamentul HIV/SIDA). - Metadonă (un medicament utilizat pentru tratarea dependenței de narcotice (așa-numitele opioide). - Valproat (un medicament utilizat pentru tratamentul epilepsiei sau tulburării bipolare). - Tacrolimus (un medicament utilizat pentru prevenirea rejetului de organe la pacienții cu transplant). - Sertralină (un medicament utilizat pentru tratamentul depresiei). - Acid acetilsalicilic. Metamizolul poate reduce efectul acidului acetilsalicilic asupra trombocitelor. Dacă luați o doză mică de acid acetilsalicilic pentru a vă proteja inima, trebuie procedat cu prudență atunci când utilizați Pixalzina. - Bupropionă (un medicament utilizat pentru tratarea depresiei sau pentru a ajuta la renunțarea la fumat). Pixalzina cu alcool etilic Nu trebuie să consumați alcool în timp ce luați Pixalzina. Pixalzina și sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Sarcină Nu se recomandă utilizarea metamizolului în primele 6 luni de sarcină. Datele disponibile privind utilizarea metamizolului în primele 3 luni de sarcină sunt limitate, dar nu indică efecte nocive asupra fătului. În anumite cazuri, când nu sunt disponibile alte opțiuni de tratament, pot fi acceptabile doze unice de metamizol în primele 6 luni de sarcină, după consultarea unui medic sau farmacist și după evaluarea atentă a beneficiilor și riscurilor asociate cu utilizarea metamizolului. Pixazina nu trebuie administrată în ultimele 3 luni de sarcină din cauza riscului crescut de complicații pentru mamă și copil (hemoragie, închiderea prematură a unui vas de sânge important, așa-numitul canal arterial, la copilul nenăscut, care se închide în mod natural numai după naștere). Alăptarea Nu alăptați dacă luați acest medicament în mod repetat. Produșii de descompunere ai metamizolului pot trece în laptele matern în cantități semnificative și pot prezenta un risc pentru sugarul alăptat. Dacă metamizolul este administrat o singură dată, mamelor trebuie sfătuite să extragă și să arunce laptele matern timp de 48 de ore după administrare. Conducerea și operarea utilajelor În intervalul de dozaj recomandat, nu se cunosc efecte secundare asupra reacției și concentrației. Cu toate acestea, la doze mai mari, evitați folosirea utilajelor, conducerea vehiculelor sau implicarea în alte activități periculoase din cauza potențialului de reacții adverse. Acest lucru este valabil în special pentru persoanele care consumă alcool. Pixalzina conține lactoză și sodiu Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament. Acest medicament conține 32,7 mg de sodiu (componenta principală a sării de masă) în fiecare comprimat. Aceasta este echivalentă cu 1,6% din doza zilnică maximă recomandată de sodiu în dieta adulților. 3. Cum se utilizează Pixalzina Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza recomandată Doza depinde de intensitatea durerii sau a febrei și de răspunsul individual la Pixalzina. Utilizați întotdeauna cea mai mică doză care ameliorează durerea și/sau febra. Medicul dumneavoastră vă va spune ce doză de Pixalzina să luați și cât timp să o luați. Doza recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani (cu greutatea peste 53 kg) este de 1 până la 2 comprimate (echivalent cu 500 până la 1000 mg metamizol), care pot fi administrate de până la 4 ori pe zi, la intervale de 6 până la 8 ore. Doza zilnică maximă este de 8 comprimate (echivalent cu 4000 mg metamizol). Se așteaptă ca Pixalzina să acționeze în 30-60 de minute și să dureze aproximativ 4 ore. Se recomandă înghițirea comprimatelor întregi, fără a le mesteca, cu o cantitate suficientă de apă (aproximativ jumătate de pahar). Pixalzina poate fi administrată cu sau fără alimente. Nu luați Pixalzina mai mult de 3-5 zile. Utilizarea la copii și adolescenți Pixalzina nu este recomandată pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani. Alte forme farmaceutice și/sau concentrații ale acestui medicament sunt disponibile pentru copiii mai mici și adolescenți. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, consultați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Persoane în vârstă, pacienți cu stare generală precară sau cu afecțiuni renale Doza trebuie redusă la pacienții vârstnici, la pacienții slăbiți și la cei cu funcție renală afectată, deoarece excreția produșilor de degradare ai metamizolului poate fi întârziată. Pacienți cu afecțiuni renale sau hepatice Deoarece rata de eliminare este mai lentă la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, trebuie evitată administrarea repetată a unor doze mari. Reducerea dozei nu este necesară doar pentru utilizarea pe termen scurt. Nu există experiență privind utilizarea pe termen lung. Administrarea unei doze mai mari de Pixalzina decât cea recomandată În caz de supradozaj, contactați imediat medicul dumneavoastră pentru a putea fi luate măsurile adecvate. Simptomele supradozajului includ greață (senzație de rău), vărsături (senzație de rău), dureri abdominale, probleme renale și, mai rar, simptome nervoase (amețeli, somnolență, pierderea conștienței, convulsii). Un supradozaj semnificativ poate duce, de asemenea, la o scădere a tensiunii arteriale (uneori ducând la șoc) și o accelerare a ritmului cardiac. Când se administrează doze foarte mari, poate fi excretat un metabolit inofensiv, provocând o decolorare roșie a urinei, care dispare după întreruperea tratamentului. Omiterea unei doze de Pixalzina Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse pot fi grave; întrerupeți administrarea de Pixalzina și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră: Dacă oricare dintre următoarele reacții adverse apar brusc sau se dezvoltă rapid, unele reacții (de exemplu, reacții de hipersensibilitate severă, reacții cutanate severe, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică, agranulocitoză, pancitopenie) pot pune viața în pericol. În astfel de cazuri, Pixalzina nu trebuie utilizată fără supraveghere medicală. Întreruperea imediată a administrării medicamentului poate fi crucială pentru recuperare. Reacții de hipersensibilitate (reacții anafilactice sau anafilactoide) – reacții adverse rare. Semnele tipice ale reacțiilor ușoare includ simptome precum arsuri la nivelul ochilor, tuse, nas curgător, congestie nazală, dureri în piept, înroșirea pielii (în special a feței și a scalpului), urticarie și umflarea feței și – rareori – greață și crampe stomacale. Semnele de avertizare includ o senzație de arsură, mâncărime și roșeață pe sau sub limbă, precum și pe palme și tălpi ale picioarelor. Astfel de reacții ușoare pot evolua spre unele mai severe, inclusiv urticarie severă, angioedem sever (umflare, inclusiv a laringelui), bronhospasm sever (îngustare spasmodică a căilor respiratorii inferioare), ritm cardiac rapid (uneori ritm cardiac excesiv de scăzut), aritmie cardiacă, scăderea tensiunii arteriale (uneori cu o creștere prealabilă a tensiunii arteriale), pierderea conștienței și șoc circulator. Aceste reacții pot apărea chiar dacă metamizolul a fost utilizat anterior fără complicații și pot fi severe sau pot pune viața în pericol, iar în unele cazuri, chiar letale. La pacienții cu sindrom de astm analgezic, reacțiile de hipersensibilitate se manifestă de obicei sub formă de atacuri de astm (vezi pct. 2, „Când nu se utilizează Pixalzina”). - Pete roșiatice, plate, asemănătoare unor ținte sau circulare pe trunchi, adesea cu vezicule centrale, descuamare a pielii și ulcere la nivelul gurii, gâtului, nasului, organelor genitale și ochilor. Aceste erupții cutanate grave pot fi precedate de febră și simptome asemănătoare gripei (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică) – frecvență necunoscută. − Erupție cutanată extinsă, temperatură corporală ridicată și ganglioni limfatici măriți (sindrom DRESS sau sindrom de hipersensibilitate la medicamente). − Senzație de rău (greață sau vărsături), febră, oboseală, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare, scaune de culoare deschisă, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, mâncărime, erupție cutanată sau durere în partea superioară a abdomenului. Aceste simptome pot fi semne ale unei afectări hepatice. Vezi și pct. 2 „Atenționări și precauții”. − Reducerea severă a numărului anumitor leucocite (agranulocitoză), inclusiv cazuri letale, sau reducerea numărului de trombocite (trombocitopenie) – reacții adverse rare. Aceste reacții sunt probabil mediate imun. De asemenea, pot apărea dacă metamizolul a fost administrat anterior fără complicații. Există unele dovezi că riscul de agranulocitoză crește dacă Pixalzina este administrată mai mult de o săptămână. Dacă apar simptome de agranulocitoză, pancitopenie (vezi mai jos) sau trombocitopenie, administrarea de Pixalzina trebuie întreruptă imediat, fără a aștepta rezultatele analizelor de laborator. Hemoleucograma completă (inclusiv hemoleucograma diferențială) trebuie monitorizată de un medic. Nu utilizați Pixazina dacă prezentați următoarele simptome, care pot indica o posibilă agranulocitoză: • Deteriorare neașteptată a stării generale (de exemplu, febră, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire). • Dacă febra nu scade sau reapare. • Dacă prezentați leziuni dureroase la nivelul membranelor mucoase, în special la nivelul gurii, nasului și gâtului sau în zona genitală sau anală. Simptomele trombocitopeniei includ sângerări crescute și peteșii (sângerări punctuale la nivelul pielii și mucoaselor). Volum sanguin redus cu disfuncție asociată a măduvei osoase (anemie aplastică), scăderea numărului de leucocite, globule roșii și trombocite (pancitopenie), inclusiv cazuri fatale. Simptomele pancitopeniei și anemiei aplastice includ stare generală de rău (slăbiciune), infecție, febră persistentă, vânătăi, sângerări și paloare. Alte efecte secundare Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane): • O scădere a tensiunii arteriale (reacție hipotensivă izolată), care se datorează probabil unui efect direct al medicamentului și nu este însoțită de alte simptome ale unei reacții de hipersensibilitate. Numai în cazuri rare această reacție provoacă o scădere severă a tensiunii arteriale. Riscul de scădere a tensiunii arteriale poate fi crescut la pacienții cu febră foarte mare (hiperpirexie). Simptomele tipice ale unei scăderi severe a tensiunii arteriale includ: creșterea ritmului cardiac, paloare, tremor, amețeli, greață și pierderea conștienței. Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane): • Scăderea numărului de globule albe (leucopenie) sau de globule roșii (anemie aplastică). • Erupție cutanată. Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane): • Disfuncție renală, în unele cazuri manifestată prin absența sau volumul scăzut de urină (oligo- sau anurie), excreția de proteine din sânge în urină (proteinurie) sau dezvoltarea insuficienței renale acute. Frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile): • Infarct miocardic ca parte a unei reacții alergice (sindrom Kounis). • Au fost raportate hemoragii gastrointestinale. • Inflamație a ficatului, îngălbenirea pielii și a albului ochilor, creșterea activității enzimelor hepatice din sânge. • Erupție cutanată de culoare violet până la roșu închis, uneori cu vezicule (erupție medicamentoasă). • Insuficiență renală (nefrită interstițială acută). Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, vă rugăm să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul. Reacțiile adverse pot fi raportate direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide. Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Varșovia, telefon: +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309, Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Reacțiile adverse pot fi raportate și entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Pixalzina A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu există recomandări speciale de păstrare pentru acest medicament. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Pixalzina? Substanța activă este metamizolul sodic monohidrat. Fiecare comprimat conține 500 mg de metamizol sodic monohidrat. - Celelalte ingrediente sunt: Nucleu: amidon de porumb; lactoză monohidrat; macrogol 6000; povidonă (K 25); stearat de magneziu; amidon de cartofi. Film: talc; copolimer metacrilat butilat bazic; dioxid de titan (E171); stearat de magneziu, ulei de ricin purificat. Cum arată Pixalzina și ce conține ambalajul Comprimat filmat. Pixalzina este un comprimat filmat, oblong, de culoare albă până la ușor gălbuie, cu dimensiunile de aproximativ 16,2 x 8,2 mm, cu o singură linie mediană. Linia mediană are doar rolul de a facilita ruperea comprimatului pentru o înghițire mai ușoară; nu este destinat divizării acestuia în doze egale. Pixalzina este ambalată într-un blister opac din PVC/folie de aluminiu și o cutie de carton. Pixalzina este disponibil în cutii cu 12, 20, 30, 50 de comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul Entitatea responsabilă Zentiva, Părintele U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37 Praga 10, Republica Cehă Producător SC Zentiva SA B-dul Theodor Pallady, Nr. 50 032266, Sector 3, București România Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri: Republica Cehă Afexil Austria, Ungaria, Slovacia Nofebran Pixalzina poloneză România Algocalmin Pentru informații mai detaliate despre medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul deținătorului autorizației de punere pe piață în Polonia: Zentiva Polska Sp. z o. o. Strada Bonifraterska nr. 17 00-203 Varșovia telefon: +48 22 375 92 00 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
