Vandut de liki24.ro
Descărcați prospectul Prospect pentru pacient: Rivanol 90g.pdf Descriere produs RIVANOL 0,1%, 1 mg/g, loțiune de piele (Ethacridini lactas) Prospect: informații pentru utilizator Citiți cu atenție acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. - Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să vă adresați farmacistului dumneavoastră. - Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă nu există nicio îmbunătățire sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Rivanol 0,1% și la ce se utilizează? Rivanol 0,1% este un lichid pentru administrare topica. Rivanol 0,1% conține ingredientul activ lactat de etacridină, un membru al grupului coloranților acridinici cu proprietăți antibacteriene. Lactatul de etacridină este eficient împotriva streptococilor, stafilococilor și altor bacterii Gram-pozitive. Indicații Dezinfecția pielii și a leziunilor superficiale ale pielii (de exemplu, abraziuni). 2. Informații importante înainte de utilizarea Rivanol 0,1% Când nu se utilizează Rivanol 0,1%: - dacă pacientul este alergic la substanța activă sau la coloranții acridinici, - pe cale orală, - la ochi. Avertismente și precauții Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Rivanol 0,1%. Nu utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, deoarece poate provoca reacții alergice. Nu utilizați pe suprafețe mari de piele deteriorată. Evitați contactul medicamentului cu hainele. Întrerupeți utilizarea dacă apar simptome alergice. Rivanol 0,1% și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. Din cauza riscului de inactivare a medicamentului, acesta nu trebuie utilizat simultan cu agenți oxidanți (permanganat de potasiu, peroxid de hidrogen), taninuri (tanin), substanțe anionice (polietilen glicol) și cu o soluție de borat de sodiu, acid salicilic, clorură de sodiu. Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu există date privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării. Conducerea și operarea utilajelor Atunci când este utilizat corect, medicamentul nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizează Rivanol 0,1% Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Medicamentul este destinat aplicării topice pe piele. Dacă medicul dumneavoastră nu recomandă altfel, medicamentul se aplică de obicei de mai multe ori pe zi sub formă de comprese, pansamente și clătiri. Utilizarea la copii Nu există date privind utilizarea la copii. Dacă simțiți că efectul Rivanol 0,1% este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră. Administrarea unei doze mai mari decât cea recomandată de Rivanol 0,1% Nu există date disponibile privind supradozajul atunci când este utilizat conform indicațiilor și metodei de utilizare recomandate. Omiterea utilizării Rivanol 0,1% Dacă uitați să utilizați Rivanol 0,1%, continuați tratamentul cu Rivanol 0,1% ca de obicei, așa cum v-a fost prescris. Dacă medicamentul este luat din greșeală, contactați imediat medicul. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Utilizarea pe termen lung a medicamentului poate provoca reacții alergice. Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, vă rugăm să-i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse la Medicament din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varşovia, tel.: + 48 22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. De asemenea, puteți raporta o reacție adversă entității responsabile. Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Rivanol 0,1% A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra sub 25°C într-un recipient închis. A se proteja de lumină. Nu utilizați după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii indicate. Termen de valabilitate după prima deschidere a ambalajului – 30 de zile. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a gunoiului menajer. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Acest lucru va contribui la protejarea mediului. 6. Alte informații Ce conține Rivanol 0,1%? Substanța activă este lactatul de etacridină. 1 g de lichid cutanat conține 1 mg de lactat de etacridină. - Ingredientul rămas al medicamentului este: apă purificată. Cum arată Rivanol 0,1% și ce conține ambalajul Medicamentul se prezintă sub formă de lichid galben care se aplică pe piele. Pachete disponibile Flacon din sticlă chihlimbar cu capac cu filet, conținând 50 g, 90 g, 100 g, 140 g, 150 g, 200 g, 250 g, 500 g, 1000 g de medicament. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. Entitatea responsabilă Polonia Fabrica de plante din Poznań Herbapol SA Strada Towarowa 47-51, 61-896 Poznań tel. + 48 61 886 18 00, fax +48 61 853 60 58 Producător Compania farmaceutică „PROLAB” Sp. z o. o. Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią tel. 52 386 73 10, fax 52 386 73 23 Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
