Vandut de liki24.ro
Descriere produs Prospect: informații pentru pacient Braunol 7,5%, soluție cutanată ( Povidonum iodinatum ) Vă rugăm să citiți cu atenție acest prospect înainte de a utiliza acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Vă rugăm să păstrați acest prospect. Este posibil să fie nevoie să îl recitiți. Dacă aveți nevoie de sfaturi sau informații suplimentare, vă rugăm să contactați farmacistul dumneavoastră. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. Dacă nu vă simțiți mai bine sau dacă vă simțiți mai rău, adresați-vă medicului dumneavoastră. 1. Ce este Braunol și pentru ce se utilizează Braunol este o soluție numai pentru uz extern - pe piele și mucoase. Medicamentul conține substanța activă povidonă iodată cu un conținut de iod de 10%. Braunol este indicat pentru: - Pentru o singură utilizare: Dezinfecția pielii externe intacte și tratamentul antiseptic al membranelor mucoase, de exemplu, înainte de intervenții chirurgicale, biopsie, injecții, puncție, recoltare de probe de sânge și cateterizare. - Pentru utilizare repetată, limitată în timp: Tratament antiseptic al rănilor (de exemplu, escare, ulcere la nivelul gambelor), arsurilor, bolilor de piele cu infecții și suprainfecții. Dezinfecția igienică și chirurgicală a mâinilor. 2. Informații importante înainte de a utiliza Braunol Când nu se utilizează Braunol: - dacă sunteți alergic la povidonă iodată sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), - în hipertiroidism sau alte boli tiroidiene cunoscute, - în caz de sindrom de dermatită herpetiformă (o boală rară a pielii caracterizată prin arsuri, mâncărime și alte simptome, în principal pe pielea mâinilor, picioarelor, brațelor și feselor), - dacă planificați sau ați terminat recent un tratament cu un izotop radioactiv de iod (până la sfârșitul tratamentului). Avertismente și precauții Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de utilizare. În cazurile descrise mai jos, Braunol poate fi utilizat numai dacă instrucțiunile sunt respectate cu strictețe: Pacienții cu gușă nodulară benignă sau cu antecedente de afecțiuni tiroidiene nu trebuie să utilizeze Braunol pe termen lung sau pe suprafețe mari de piele (de exemplu, mai mult de 10% din suprafața totală a corpului, timp de mai mult de 14 zile). În astfel de cazuri, pacientul trebuie să consulte un medic în termen de 3 luni de la oprirea tratamentului pentru a depista posibile semne precoce de hipertiroidism și pentru a verifica funcția tiroidiană. - utilizarea Braunol trebuie evitată la pacienții care urmează terapie cu litiu; Pacienții vârstnici trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza Braunol, deoarece prezintă un risc crescut de hipertiroidism indus de iod. La pacienții vârstnici cu gușă nodulară sau la pacienții predispuși la tulburări funcționale tiroidiene, utilizarea pe termen lung a Braunol sau pe suprafețe mari de piele trebuie discutată cu un medic. Funcția tiroidiană trebuie monitorizată, dacă este necesar; - din cauza efectului oxidant al substanței active din Braunom - povidonă-iodură, pot apărea rezultate false ale măsurătorilor în cadrul unor teste de diagnostic (de exemplu, determinarea hemoglobinei sau glucozei în scaun sau urină utilizând o-toluidină sau rășină guaiac); - Medicamentul poate reduce absorbția iodului de către glanda tiroidă. Tratamentul cu Braunol poate duce la rezultate false ale testelor tiroidiene (scintigrafie, determinarea iodului legat de proteine, diagnostic radioizotopic), ceea ce face imposibilă terapia radioizotopică cu iod. Nu trebuie efectuată o altă scintigramă timp de 1 până la 2 săptămâni după oprirea tratamentului cu Braunol. Copii Braunol trebuie utilizat la nou-născuți și sugari cu vârsta de până la 6 luni numai dacă medicul decide acest lucru, după evaluarea beneficiilor așteptate în raport cu riscul de disfuncție tiroidiană. Funcția tiroidiană a copilului dumneavoastră trebuie monitorizată după utilizarea medicamentului. Este esențial să vă protejați copilul de înghițirea medicamentului. Braunol și alte medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau le-ați putea lua. Povidona iodată reacționează cu proteinele și unii compuși organici, de exemplu componente ale sângelui sau puroiului, ceea ce îi poate reduce eficacitatea. Utilizarea concomitentă a iodului de povidonă și a medicamentelor pentru îngrijirea rănilor care conțin enzime provoacă oxidarea componentelor enzimatice, făcându-le ineficiente. Același lucru se poate întâmpla și în cazul peroxidului de hidrogen și al taurolidinei, precum și al dezinfectanților care conțin argint, peroxid de hidrogen și taurolidină. Braunol nu trebuie utilizat simultan cu dezinfectanți care conțin mercur sau la scurt timp după utilizarea acestora, din cauza riscului de arsuri. Braunol trebuie evitat la pacienții care urmează terapie cu litiu, în special dacă zona de tratament este mare. Iodul absorbit poate potența hipertiroidismul indus de litiu. Braunol și sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Nu utilizați, în special începând cu luna a 3-a de sarcină și în timpul alăptării. În timpul sarcinii și alăptării, Braunol trebuie utilizat doar la recomandarea medicului, conform unor instrucțiuni stricte, iar utilizarea sa trebuie să fie foarte limitată. Se recomandă testarea funcției tiroidiene a copilului după utilizarea medicamentului. În timpul alăptării, trebuie luate măsuri de precauție pentru a preveni pătrunderea accidentală a Braunol în gura bebelușului din zonele tratate ale mamei. Conducerea și operarea utilajelor Braunol nu are niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 3. Cum se utilizează Braunol Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau așa cum v-a fost indicat de medicul dumneavoastră, farmacist sau asistentă medicală. Dacă nu sunteți sigur, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Numai pentru piele și mucoase. Braunol este destinat uzului extern atât în formă diluată, cât și nediluată. Zona care urmează a fi tratată trebuie umezită complet cu Braunol. Pelicula antiseptică care se formează pe măsură ce medicamentul se usucă poate fi spălată ușor cu apă. Braunol trebuie utilizat nediluat pentru dezinfecția pielii și ca antiseptic pentru membranele mucoase, înainte de proceduri chirurgicale, biopsii, injecții, puncții, recoltări de sânge și cateterism. Când se dezinfectează o zonă de piele cu un număr mic de glande sebacee, timpul necesar pentru o dezinfecție eficientă este de cel puțin 15 secunde, iar pentru zonele cu un număr mai mare de glande sebacee, de cel puțin 10 minute. Pielea trebuie menținută umedă cu soluția nediluată în permanență. Când se utilizează Braunol pentru dezinfecția preoperatorie a pielii, trebuie acordată atenție pentru a se evita acumularea soluției sub pacient, deoarece acest lucru poate provoca iritații ale pielii. Pentru a dezinfecta pielea mâinilor, utilizați soluția nediluată. Pentru dezinfecția igienică a mâinilor, frecați 3 ml de soluție în mâini timp de 1 minut. Apoi spălați-vă pe mâini. Pentru dezinfecția chirurgicală a mâinilor, aplicați pe piele 5 ml de soluție de două ori, timp de 5 minute, prin frecare. Pielea trebuie menținută umedă cu soluția nediluată în permanență. Pentru tratamentul antiseptic al rănilor superficiale, Braunol trebuie utilizat nediluat. Pentru antisepticele pentru arsuri, Braunol trebuie utilizat de obicei nediluat. Braunol poate fi utilizat diluat pentru clătire antiseptică, spălare și înmuiere. La diluarea medicamentului trebuie utilizate următoarele proporții: - Clătirea ca una dintre etapele procesului de vindecare a rănilor (de exemplu, ulcere de presiune, ulcere la nivelul gambei, gangrenă) și pentru prevenirea infecțiilor perioperatorii – de la 1:2 la 1:20 - Spălare antiseptică – de la 1:2 la 1:25 - Imbibarea antiseptică a membrelor: aproximativ 1:25 - Baie corporală antiseptică, aproximativ 1:100 Pentru diluare se poate folosi apă de la robinet. Dacă este necesară o preparare izotonică, se utilizează soluție salină fiziologică sau soluție Ringer. Preparatul trebuie diluat imediat înainte de utilizare. Pentru o spălare antiseptică completă a corpului, umpleți mai întâi cada cu apă și apoi adăugați cantitatea necesară de Braunol. Acest lucru va preveni eliberarea vaporilor care conțin iod, care pot îngălbeni obiectele din apropiere. O culoare maro indică faptul că medicamentul este eficient. O schimbare vizibilă a culorii indică o pierdere a eficacității. Frecvența și durata de utilizare Dacă Braunol este utilizat în mod repetat, atât frecvența, cât și durata aplicării vor depinde de indicația individuală. Braunol poate fi utilizat o dată sau de mai multe ori pe zi. Rana trebuie dezinfectată până când toate semnele de infecție au dispărut sau până când nu mai există niciun risc evident de infecție la marginea plăgii. Dacă nu observați nicio îmbunătățire după câteva zile (2-5 zile) de utilizare regulată sau dacă infecția reapare după ce încetați să utilizați Braunol, adresați-vă medicului dumneavoastră. Administrarea unei doze mai mari de Braunol decât cea recomandată Dacă luați o doză mai mare decât cea recomandată, consultați imediat medicul. Dacă se aplică doze mari de medicament pe suprafețe extinse de piele, răni sau arsuri, pot apărea simptome de intoxicație cu iod, cum ar fi crampe și dureri abdominale, stare generală de rău, vărsături, diaree, deshidratare, scăderea tensiunii arteriale, umflarea glotei, sângerări, cianoză, leziuni renale, incapacitatea de a urina, temperatură ridicată și edem pulmonar. Dacă luați accidental Braunol Dacă medicamentul este înghițit, contactați imediat un medic sau spitalul. 4. Posibile efecte secundare Ca toate medicamentele, Braunol poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Reacții adverse sau simptome importante la care trebuie să fiți atenți și măsuri preventive de luat dacă apar Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de pacienți): - reacții cutanate în caz de hipersensibilitate (alergie), de exemplu alergie de contact tardivă care se manifestă prin mâncărime, roșeață, vezicule etc. - reacții de hipersensibilitate severe, care pot pune viața în pericol (reacții anafilactice), care implică alte organe (de exemplu, piele, sistem respirator, sistem circulator). Alte efecte secundare Frecvență necunoscută (nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile) - tulburări tiroidiene (hipertiroidism, hipotiroidism), deoarece utilizarea pe termen lung a Braunol poate duce la pătrunderea în organism a unor cantități semnificative de iod de povidonă (de exemplu, în tratamentul rănilor extinse și al arsurilor). - tulburări ale osmozei serice, tulburări electrolitice, insuficiență renală și acidoză metabolică severă rezultate din absorbția în organism a unor cantități mari de iod povidonă (de exemplu, în timpul tratamentului arsurilor). Dacă manifestați oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus sau dacă manifestați orice reacții adverse nemenționate în acest prospect, vă rugăm să consultați medicul sau farmacistul. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestați orice reacții adverse, inclusiv orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Puteți raporta reacțiile adverse direct către Departamentul de Monitorizare a Reacțiilor Adverse ale Medicamentelor din cadrul Oficiului pentru Înregistrarea Medicamentelor, Dispozitivelor Medicale și Produselor Biocide: Bulevardul Jerozolimskie 181C 02-222 Varșovia Tel.: +48 22 49 21 301 Fax: +48 22 49 21 309 Site web: https://smz.ezdrowie.gov.pl Prin raportarea reacțiilor adverse, puteți contribui la colectarea mai multor informații privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Braunol A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Braunol în flacoane de 30 ml, 100 ml și 250 ml trebuie păstrat la temperaturi sub 25°C. Braunol în ambalaje de 500 ml și 1000 ml - nu există recomandări speciale de depozitare. Termen de valabilitate după prima deschidere: 12 luni. 6. Conținutul pachetului și alte informații Ce conține Braunol? 100 g de soluție conține: - substanță activă: 7,5 g iodpovidonă, cu un conținut de iod de 10%; - excipienți: iodat de sodiu, fosfat disodic dihidrat, macrogol 9 lauril eter, hidroxid de sodiu, apă purificată. Cum arată Braunol și ce conține ambalajul Medicamentul se prezintă sub formă de soluție pentru aplicare pe piele. Medicamentul este disponibil în următoarele tipuri și dimensiuni de ambalaj: - Sticlă de 30 ml din HDPE maro, cu pipetă din LDPE și capac din HDPE alb - Sticlă de 100 ml, 500 ml și 1000 ml din HDPE de culoare maro, cu capac din PP maro; - Sticlă de 250 ml din HDPE de culoare maro, cu pompă de pulverizare. Este posibil ca nu toate tipurile de ambalaje să fie comercializate. Entitatea responsabilă B. Braun Melsungen AG Strada Carl-Braun 1 D-34212 Melsungen Germania Informații importante despre medicament Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.
Pret:
Comerciant: Liki24.ro
Brand: N/a
